Utama / Kelenjar pituitari

Gigantisme - Tanda

Gigantisme - peningkatan pembentukan hormon somatotropik.

Diamati dalam kategori orang berikut:

Tubuh bertambah panjang. Jenis gigantisme:

Alasannya adalah peningkatan sensitivitas. Anomali tidak dianggap sebagai tipe patologi berikut:

Alasan utamanya adalah adenoma hipofisis. Sindrom Klinefelter berkembang dalam pelanggaran perkembangan seksual. Metode diagnostik:

  • X-ray
  • sindrom neurologis;
  • penelitian oleh dokter mata;
  • studi hormonal

Prognosis yang menguntungkan diamati dengan perawatan yang rumit. Tetapi kemampuan untuk bekerja berkurang. Infertilitas berkembang.

Etiologi gigantisme

Dasar penyebabnya adalah perkembangan tumor. Lokalisasi tumor jinak - adenohypophysis. Cara pelokalan lainnya:

Penyebab langka penyakit:

  • peningkatan produksi somatocrinin;
  • hiperplasia somatotropik
  • keadaan kehamilan;
  • mikroadenoma;
  • adenoma besar;
  • sindrom sadel turkish kosong;
  • peningkatan sensitivitas

Mutasi itu penting. Peningkatan pertumbuhan hormon mengarah ke:

Tanda gigantisme

  • tingkat kerusakan bayi;
  • tahap lesi acromegalic
  • jenis lesi stabil;
  • lesi progresif

Gejala pada wanita:

  • peningkatan tinggi kaki;
  • buruknya perkembangan kelenjar susu;

Laki-laki memiliki penurunan seksualitas. Gejala umum:

  • penampilan kasar;
  • anggota badan panjang;
  • berat badan sama dengan tinggi badan

Ukuran jantung meningkat. Karenanya fitur-fitur karakteristik adalah:

Timbre suara berubah. Ukuran yang meningkat:

  • bibir;
  • telinga;
  • hidung;
  • rahang;
  • lipatan wajah;
  • kulit basah;
  • peningkatan ukuran kepala;
  • ukuran kaki meningkat

Penyakit orang dengan gigantisme:

Gadis-gadis mengalami amenore. Anak laki-laki memiliki potensi rendah. Komplikasi penyakit:

Gigantisme jenis parsial

Penyebabnya tidak teridentifikasi, karena penyakitnya jarang. Kemungkinan alasan:

  • kerusakan mekanis;
  • lesi embrionik;
  • kerusakan saraf
  • posisi anak yang salah;
  • stagnasi
  • pertumbuhan organ;
  • pertumbuhan bagian tubuh;
  • kegagalan organ

Kerusakan saraf termasuk lesi pada serabut dari sistem simpatetik. Ditandai dengan perubahan hormonal dalam jenis patologi ini. Melakukan metode terapi bedah.

Gigantisme pada anak

Alasannya adalah produksi hormon yang berlebihan. Konsekuensinya adalah pertumbuhan yang tinggi. Diamati di masa remaja. Kejadian yang jarang terjadi.

Alasan utamanya adalah adanya tumor pituitari. Usia anak dari lima tahun. Meningkatnya panjang tubuh. Ada tanda-tanda akromegali.

  • hidung membesar;
  • pembesaran tengkorak;
  • dagu jatuh ke bawah;
  • bahasa yang diperbesar

Jari mulai tumbuh lebar. Ditandai dengan kyphosis. Perkembangan seksual tertunda. Juga tanda-tanda yang diamati:

  • sakit kepala;
  • asthenia;
  • kesadaran terganggu

Tumor tumbuh ketika menghasilkan hormon. Tanda-tanda pada radiografi:

  • perluasan tulang tengkorak;
  • pembesaran sinus

Tumor berkembang perlahan. Bentuk penyakit pada anak-anak:

  • pembesaran jaringan lunak;
  • peningkatan kandungan tulang;
  • kerusakan otot-otot pendek

Tetapkan operasi. Perawatan dimulai dengan enam bulan. Perawatan harus bersifat restoratif. Dengan peningkatan besar pada ukuran jari, reseksi dilakukan.

Operasi termasuk transplantasi jari. Metode intervensi bedah:

  • eksisi jaringan lunak;
  • penghapusan deformasi;
  • pelestarian fitur anatomi
naik

Terapi gigantisme

Terapi gabungan meliputi:

  • penjelasan tentang tahap lesi;
  • pertimbangan bentuk lesi;
  • akuntansi aktivitas

Fokus terapi adalah mengurangi pertumbuhan hormon. Metode terapi harus tepat waktu. Berarti mengontrol fungsi sistem berikut ini:

Diet termasuk pembatasan makanan protein. Metode pengobatan:

Juga menggunakan obat-obatan. Digunakan dalam pengobatan nitrogen cair. Testosteron juga digunakan.

Kemungkinan manifestasi penyakit lain. Pencegahan termasuk:

  • pengecualian infeksi;
  • pengecualian cedera;
  • pembatasan perangkat seluler

Orang yang sakit membutuhkan pemeriksaan spesialis tahunan. Aborsi tidak dianjurkan. Faktor negatif dari penyakit ini adalah kompresi otak.

Umur hidup

Gigantisme adalah penyakit yang serius. Ini harus diperlakukan dengan tanggung jawab yang tinggi. Harapan hidup untuk penyakit ini berkurang.

Mengurangi umur panjang dengan gigantisme dikaitkan dengan adanya komplikasi berat. Penyakit ini sering disertai dengan patologi lainnya. Di hadapan metode terapi, perjalanan penyakit yang progresif dapat ditangguhkan.

Ini adalah perawatan bedah yang meningkatkan kualitas hidup lebih lanjut. Harapan hidup pada saat yang sama meningkat. Tetapi ingat bahwa lebih baik mencegah penyakit daripada menyembuhkannya!

Gigantisme

Gigantisme - tinggi badan patologis karena produksi hormon pertumbuhan berlebihan (hormon somatotropik) kelenjar pituitari anterior dan diwujudkan sedini masa kanak-kanak. Ada peningkatan tinggi badan lebih dari 2 m, ketidakseimbangan pembentukan tubuh dengan pemanjangan anggota badan yang dominan, sementara kepala tampak sangat kecil. Pasien mengalami gangguan kondisi fisik dan mental, fungsi seksual. Dengan gigantisme, kapasitas kerja terbatas, risiko infertilitas tinggi. Kriteria diagnostik utama gigantisme, selain gambaran klinis yang cerah, adalah identifikasi peningkatan GH dalam darah.

Gigantisme

Gigantisme (atau makrosomia) berkembang pada anak-anak dengan proses osifikasi skeletal yang tidak lengkap, lebih sering terjadi pada remaja laki-laki, ditentukan pada usia 9-13 tahun, dan berkembang sepanjang periode pertumbuhan fisiologis. Dengan gigantisme, laju pertumbuhan dan kinerja anaknya jauh lebih tinggi daripada tingkat anatomis dan fisiologis, dan pada akhir pubertas mencapai lebih dari 1,9 m pada wanita dan 2 m pada pria, sementara mempertahankan fisik yang relatif proporsional. Frekuensi terjadinya gigantisme berkisar dari 1 hingga 3 kasus per 1000 penduduk.

Orang tua pasien yang menderita patologi ini, biasanya tumbuh normal. Gigantisme harus dibedakan dari keturunan turun-temurun.

Klasifikasi gigantisme

Endokrinologi modern mengidentifikasi pilihan berikut untuk pengembangan gigantisme:

  • Acromegalic - gigantisme dengan tanda-tanda akromegali;
  • splanchnomegaly atau gigantisme organ internal - disertai dengan peningkatan ukuran dan massa organ internal;
  • eunuchoid - gigantisme pada pasien dengan hipogonadisme (hipofungsi atau penghentian fungsi kelenjar seks), memanifestasikan anggota badan yang memanjang secara tidak proporsional, area terbuka pertumbuhan di persendian, tidak adanya karakteristik seksual sekunder;
  • benar - ditandai dengan peningkatan ukuran tubuh secara proporsional dan tidak adanya penyimpangan dari fungsi fisiologis dan mental;
  • parsial atau parsial - gigantisme dengan peningkatan bagian-bagian individu tubuh;
  • setengah - gigantisme, disertai dengan peningkatan setengah bagian tubuh;
  • serebral - gigantisme yang disebabkan oleh kerusakan otak organik dan disertai dengan pelanggaran kecerdasan.

Alasan gigantisme

Gigantisme dan akromegali adalah dua variasi yang berhubungan dengan usia dari proses patologis yang sama: hiperplasia dan hiperfungsi sel pituitari, menghasilkan hormon somatotropik (hormon pertumbuhan). Peningkatan sekresi hormon pertumbuhan dapat diamati dengan lesi kelenjar pituitari sebagai akibat dari tumor kelenjar (adenoma hipofisis), intoksikasi, neuroinfections (ensefalitis, meningitis, meningoencephalitis), dan cedera otak.

Seringkali penyebab gigantisme adalah penurunan sensitivitas kartilago epifisis, yang menyediakan untuk pertumbuhan tulang panjang, untuk efek hormon seks. Akibatnya, tulang mempertahankan kemampuan untuk menambah panjang untuk waktu yang lama, bahkan pada periode pascapubertas. Hipersekresi somatotropin setelah penutupan zona pertumbuhan tulang dan penyelesaian osifikasi skeletal mengarah ke akromegali.

Gejala ganas

Lonjakan dalam menambah panjang tubuh saat gigantisme terjadi dalam 10-15 tahun. Pasien dibedakan oleh pertumbuhan tinggi dan tingkat peningkatannya, mengeluh kelelahan dan kelemahan, pusing, sakit kepala, penglihatan kabur, nyeri pada persendian dan tulang. Mengurangi memori dan kinerja menyebabkan kinerja sekolah yang buruk. Gigantisme ditandai oleh gangguan hormonal, disfungsi mental dan seksual (infantilisme). Pada wanita dengan gigantisme, amenore primer atau penghentian fungsi menstruasi awal berkembang, infertilitas, pada pria, hipogonadisme berkembang. Manifestasi hormonal lain gigantisme adalah diabetes insipidus, hipo-atau hipertiroidisme, dan diabetes mellitus. Peningkatan kekuatan otot dicatat pertama, diikuti oleh kelemahan otot dan asthenia.

Dengan gigantisme, hipertensi arteri, distrofi miokard, gagal jantung, emfisema pulmonal, perubahan dystropik hati, infertilitas, diabetes mellitus, dan gangguan fungsi tiroid dapat terjadi.

Diagnostik gigantisme

Diagnosis gigantisme didirikan atas dasar pemeriksaan eksternal pasien, hasil pemeriksaan laboratorium, radiologi, neurologi dan oftalmologis. Ketika gigantisme laboratorium menentukan kandungan hormon pertumbuhan yang tinggi dalam darah.

Untuk mengidentifikasi tumor hipofisis, radiografi tengkorak, CT scan dan MRI otak dilakukan. Di hadapan adenoma hipofisis, pelana Turki membesar (pituitary bed) ditentukan. Radiografi tangan menunjukkan perbedaan antara tulang dan usia paspor. Pemeriksaan ophthalmologic pasien dengan gigantisme mengungkapkan keterbatasan bidang visual, stagnasi di fundus.

Sembuhkan gigantisme

Prinsip mengobati gigantisme mirip dengan pengobatan akromegali. Somatostatin analog digunakan untuk menormalkan tingkat hormon pertumbuhan dengan gigantisme, untuk penutupan zona pertumbuhan tulang yang lebih cepat - hormon seks. Perlakuan etiologi gigantisme di adenoma hipofisis melibatkan penggunaan terapi radiasi atau operasi pengangkatan mereka dalam kombinasi dengan dukungan obat untuk agonis dopamin.

Dalam kasus jenis gigantisme eunuchoid, pengobatan ditujukan untuk menghilangkan infantilisme seksual, mempercepat osifikasi tulang dan menghentikan pertumbuhan selanjutnya. Pengobatan gigantisme parsial termasuk koreksi ortopedi menggunakan operasi plastik. Gabungan perawatan gigantisme, yang digunakan oleh ahli endokrin, menggabungkan terapi hormonal dan radiasi dan memungkinkan mencapai hasil positif pada sejumlah besar pasien.

Prediksi dan pencegahan gigantisme

Dengan terapi gigantisme yang memadai, prognosis untuk kehidupan relatif baik. Namun, banyak pasien tidak hidup sampai usia tua dan meninggal karena komplikasi penyakit. Kebanyakan pasien yang menderita gigantisme tidak subur, kapasitas kerja mereka berkurang tajam.

Kekhawatiran orang tua harus menyebabkan peningkatan pertumbuhan anak yang tajam dan signifikan selama masa pubertas dibandingkan dengan teman sebayanya. Intervensi medis yang tepat waktu akan mencegah komplikasi.

Gigantisme pada anak-anak

Gigantisme (mikrosomia) adalah patologi yang dikaitkan dengan pelanggaran fungsi sistem endokrin. Peningkatan tinggi badan dan berat badan yang berlebihan paling sering diamati selama masa remaja. Meskipun kondisi ini dapat berkembang pada bayi dan anak-anak usia prasekolah.

Alasan

Perkembangan gigantisme dikaitkan dengan peningkatan produksi hormon somatotropik dan pengerasan tulang anak yang tidak lengkap.

Ahli endokrin mengidentifikasi alasan-alasan berikut untuk pengembangan patologi pada seorang anak:

  • hiperplasia sel pituitari, peningkatan sel-sel itu sendiri mengarah pada pelanggaran fungsi mereka - mereka mulai menghasilkan lebih banyak hormon;
  • hyperfunction dari lobus kanan kelenjar pituitari, anomali ini dapat terjadi karena cedera otak traumatis, infeksi meningitis atau ensefalitis, intoksikasi otak, perkembangan adenoma kelenjar pituitari;
  • sensitivitas rendah kartilago epiphase terhadap hormon seks, ini mengarah pada kelanjutan pertumbuhan semua tulang bahkan dalam masa transisi dan usia yang lebih dewasa.

Gejala

Gigantisme dapat berkembang dengan berbagai cara. Tergantung pada jenis penyakitnya, gambaran klinis juga akan berubah.

  • Parsial (nama lain - parsial) gigantisme - peningkatan ukuran satu atau lebih bagian tubuh, yang menyebabkan ketidakseimbangan pembentukan tubuh. Gigantisme jenis ini dapat berubah menjadi bentuk akromegali, yang membutuhkan intervensi bedah segera;
  • Splanchnomegaly - peningkatan berlebihan dan pembobotan organ internal. Kondisi ini dapat ditentukan oleh hasil USG, dalam beberapa kasus, tonjolan organ yang membesar keluar;
  • Gigantisme kasim dimanifestasikan oleh anggota badan yang panjang, tidak adanya karakteristik seksual sekunder dan pelanggaran fungsi kelenjar seks;
  • Setengah gigantisme - hanya satu setengah dari tubuh mulai meningkat secara dramatis dalam ukuran;
  • Gigantisme serebral - peningkatan kelenjar pituitari, di mana ada lesi otak organik dengan gangguan proses mental.

Ada juga gejala umum penyakit, yang paling sering mulai memanifestasikan dirinya selama pubertas - 12-14 tahun:

  • pertumbuhan dinamis,
  • kelemahan umum dan kelelahan
  • nyeri sendi
  • penglihatan kabur dan sakit kepala
  • kehilangan memori
  • kelemahan dan nada rendah dari sistem otot,
  • asthenia.

Selama perkembangan perubahan hormon gigantisme juga terjadi:

  • perkembangan dini amenore pada anak perempuan,
  • hipofungsi sel germinal pada pria
  • gula dan diabetes insipidus,
  • hiper dan hipotiroidisme.

Diagnostik gigantisme

Adalah mungkin untuk menentukan perkembangan gigantisme dengan inspeksi visual anak, serta dengan mempelajari sejarahnya (analisis dinamika berat dan panjang gain).

Untuk membuat diagnosis yang akurat dan mengidentifikasi penyebab penyakit menggunakan sejumlah studi diagnostik:

  • tes darah untuk tingkat hormon pertumbuhan (hormon somatotropik),
  • x-ray tengkorak,
  • tomografi komputer dikomputasi dan magnetik dilakukan untuk mempelajari ukuran kelenjar pituitari dan adanya tumor dan adenoma di kelenjar,
  • radiografi tangan menentukan usia tulang,
  • dokter mata selama pemeriksaan memeriksa luasnya penglihatan dan adanya stagnasi di fundus.

Komplikasi

Gigantisme, yang diidentifikasi secara tepat waktu, tidak menimbulkan bahaya khusus bagi tubuh anak. Namun, dengan tidak adanya perawatan yang memadai, komplikasi serius mungkin terjadi:

  • infertilitas pria dan wanita
  • perkembangan kanker otak,
  • gangguan hormonal yang mengarah ke diabetes dan penyakit lain dari sistem endokrin,
  • gangguan fungsi ginjal, pankreas dan organ lain dari sekresi internal,
  • perkembangan gagal jantung dan / atau ginjal.

Aspek penting dari penyakit, karakteristik remaja, adalah komplikasi komunikasi dan komunikasi dengan teman sebaya dan orang lain. Anak-anak dipermalukan oleh penampilan mereka, menjadi sasaran ejekan. Karena alasan ini, orang kecil dapat menarik diri, menjadi tertutup. Masalah psikologis juga dapat menyulitkan kehidupan masa depan siswa.

Pengobatan

Apa yang bisa kamu lakukan

Orang tua dengan peningkatan aktif dalam ukuran anak harus melaporkan hal ini ke dokter anak. Dalam semua hal yang berkaitan dengan kesehatan anak-anak, jauh lebih aman untuk menjadi terlalu khawatir daripada menuliskan semua perubahan pada proses fisiologis.

Jika putra atau putri Anda mengeluh tentang perubahan kondisinya, maka tidak ada kasus yang tidak menghalangi gejala dengan bantuan obat tradisional. Metodenya tidak berdaya sebelum gigantisme. Hanya diagnosis dan perawatan anomali yang tepat waktu oleh para profesional yang dapat sepenuhnya membebaskan seorang anak dari penyakit.

Hanya perawatan yang diresepkan oleh spesialis di bawah pengawasan rutin dokter adalah aturan dasar untuk orang tua dari seorang pasien kecil.

Selama pubertas, setiap perbedaan dari teman sebaya secara khusus dirasakan secara akut. Jujur dan tulus dengan anak Anda. Menutup persahabatan dengan orang tua akan membantu anak remaja Anda untuk bertahan dari semua kesulitan moral yang terkait dengan kendala dan cemoohan di pihak teman sekelas.

Dalam kasus yang parah, Anda harus menghubungi seorang psikolog yang akan membantu memulihkan kepercayaan anak-anak dan menyetelnya menjadi positif.

Apa yang dilakukan dokter

Dalam menentukan gigantisme dalam penampilan, dokter akan tetap membuat sejumlah penelitian tambahan yang akan memungkinkan dia untuk menentukan diagnosis yang tepat dan mengidentifikasi penyebab perkembangannya.

Dengan perkembangan gigantisme, berbagai terapi digunakan.

  • Pengenalan obat yang menekan hormon pertumbuhan, penunjukan hormon seks yang mempercepat proses penutupan zona pertumbuhan tulang,
  • Kemoterapi, radiasi, atau pembedahan diindikasikan untuk tumor dan adenoma hipofisis,
  • Koreksi ortopedi dan operasi plastik dapat mengoreksi gigantisme parsial dan setengah pada seorang anak,
  • Perawatan gabungan adalah yang paling efektif, karena mencakup berbagai jenis terapi, yang memungkinkan untuk meningkatkan keefektifan menghilangkan anomali.

Pencegahan

Tidak ada tindakan pencegahan khusus untuk mencegah gigantisme anak. Paling sering berkembang karena kelainan autoimun. Orang tua untuk menjaga kekebalan anak harus mengikuti aturan untuk memperkuat dan menjaga kesehatan anak.

Dalam kasus lonjakan tajam dalam pertumbuhan dan massa tubuh, manifestasi gejala penyakit lainnya, Anda harus segera menghubungi dokter anak dan ahli endokrin.

Gigantisme - konsekuensi dari kelebihan hormon pertumbuhan

Macrosomia atau gigantisme sering terjadi pada anak-anak dengan proses osifikasi skeletal yang belum selesai.

Sering patologi didiagnosis pada laki-laki dalam rentang usia 9 hingga 12 tahun.

Informasi umum

Gigantisme pada anak-anak terjadi karena produksi hormon pertumbuhan dalam volume yang meningkat. Lobus anterior kelenjar pituitari bertanggung jawab untuk produksinya.

Jika somatotropin diproduksi dalam jumlah berlebihan, ada peningkatan pertumbuhan tulang-tulang tubuh dan semua anggota badan.

Penyimpangan secara sistematis berlangsung selama seluruh tahap pembentukan fisiologis individu. Pada anak-anak dengan gigantisme, tingkat pertumbuhannya meningkat secara signifikan, indikator-indikator tersebut secara berlebihan meningkatkan laju perkembangan beberapa kali.

Pertumbuhan pasien dengan gigantisme pada akhir pubertas untuk anak perempuan melebihi 1,9 m, dan untuk pria 2 m, fisik tetap cukup proporsional.

Pertumbuhan yang kuat bukanlah satu-satunya manifestasi gigantisme. Pasien sering memiliki gejala berikut:

  • gangguan mental;
  • lag perkembangan;
  • gangguan seksual;
  • infertilitas

Ada beberapa jenis penyakit. Untuk masing-masing ditandai dengan gejala karakteristik individu.

Klasifikasi gigantisme

Dalam klasifikasi endokrinologi umum, ada beberapa jenis penyakit gigantisme:

  1. Gigantisme yang benar. Gejala utama dari penyakit ini adalah hipertrofi berat dari semua anggota badan dan bagian tubuh. Perkembangan psikologis seseorang terjadi secara normal dan gangguan fungsional tidak menampakkan diri.
  2. Akromegali dan gigantisme - penyimpangan berat. Tanda-tanda gigantisme dalam kasus ini digabungkan oleh gejala akromegali. Tanda-tanda patologi ini cukup terlihat, karena ada penebalan tulang tengkorak. Orang dengan diagnosis serupa sangat bervariasi dalam penampilan. Penyimpangan seperti itu sering menjadi penyebab berkembangnya gangguan psikologis.
  3. Splanchomegaly. Jenis patologi ini ditandai oleh peningkatan ukuran organ internal yang tidak proporsional. Beberapa dokter menyebut penyakit itu sebagai istilah spesifik "gigantisme organ internal." Konsekuensi dari penyakit ini sangat berbahaya. Organ yang membesar tidak dapat sepenuhnya memastikan kelangsungan hidup organisme.
  4. Eunuchoid gigantisme. Dari istilah itu menjadi jelas bahwa patologi memerlukan penurunan fungsi dari kelenjar seks. Dengan tidak adanya perawatan yang diperlukan dan tepat waktu, disfungsi mutlak tidak dikecualikan. Karakteristik seksual sekunder anak-anak dengan diagnosis ini mungkin tidak terekspresikan atau sama sekali tidak ada. Ekstremitas individu secara tidak proporsional diperluas ke tubuh, ada area terbuka pertumbuhan di persendian.
  5. Gigantisme parsial memerlukan peningkatan yang tidak proporsional di beberapa bagian tubuh.
  6. Dengan setengah gigantisme, perubahan ukuran tubuh hanya terjadi di satu sisi.
  7. Cerebral Patologi berkaitan erat dengan gangguan fungsi otak dan sering menyebabkan gangguan mental dan keterlambatan perkembangan.

Dalam beberapa kasus, patologi memiliki hubungan erat dengan somatotropinoma. Pendidikan adalah tumor yang berkembang dari sel eosinofilik pituitari.

Sel-sel inilah yang bertanggung jawab memproduksi hormon somatotropik. Formasi ini sering memiliki sifat jinak, tetapi tanpa terapi yang tepat waktu mereka dapat terlahir kembali.

Pembentukan patologi dalam beberapa kasus terjadi di bawah kondisi peningkatan sensitivitas reseptor tulang rawan jaringan ke GH. Dengan kelebihan hormon somatotropic, ada pertumbuhan tidak hanya jaringan dan organ, tetapi juga perubahan pada ginjal, miokardium.

Penyebab penyimpangan

Alasan gigantisme dipelajari oleh para ilmuwan dalam volume yang cukup, dan banyak dari para ahli sampai pada kesimpulan yang sama. Penyebab utama gigantisme adalah peningkatan produksi hormon somatotropin kelenjar pituitari anterior.

Makrosomia juga dapat memanifestasikan dirinya dalam hal mengurangi kapasitas indera reseptor kartilago epifisis untuk pengembangan lebih lanjut. Akibatnya, area pertumbuhan tetap terbuka setelah akhir periode pubertas.

Penyimpangan seperti itu dari norma sering mengarah pada pembentukan penyakit serius, yang termasuk patologi berikut:

  • peningkatan konsentrasi racun dalam darah;
  • neoplasma pituitari;
  • lesi sistem saraf pusat;
  • ensefalitis;
  • meningitis;
  • miningoencephalitis.

Dalam 99% kasus, dorongan untuk pengembangan gigantisme adalah adanya somatotropinoma. Paling sering mereka dilokalisasi di adenohypophysis, tetapi mungkin mereka dapat dideteksi di saluran pencernaan, sinus tulang, bronkus, pankreas.

Penyebab utama pertumbuhan abnormal adalah peningkatan produksi GH. Dengan demikian, terapi ditujukan untuk menghambat produksi zat ini.

Sebagian

Secara parsial, patologi hanya mempengaruhi bagian-bagian tertentu dari tubuh atau setengah dari itu. Ini terjadi sebagai akibat kegagalan embriogenesis.

Jenis patologi ini didiagnosis sangat jarang, karena dokter belum sepenuhnya mempelajari penyebab utama manifestasi penyakit.

Ada 3 teori menurut mana gigantisme parsial terbentuk:

  1. Teori neuro-trofik menunjukkan bahwa gigantisme parsial dihasilkan dari efek sifat yang diucapkan pada organisme. Kekalahan serabut simpatik bertindak sebagai faktor.
  2. Teori mekanis tidak kurang umum. Wawasan dari banyak ahli menunjukkan bahwa mutasi itu mungkin disebabkan oleh presentasi janin yang tidak benar di rahim selama kehamilan. Meremas bagian-bagian tertentu dari tubuh memprovokasi terjadinya stagnasi dan memprovokasi peningkatan mereka.
  3. Teori embrionik menyatakan bahwa manifestasi peningkatan pertumbuhan adalah hasil dari perubahan yang terjadi pada tingkat gen pada saat pembentukan embrio.

Hubungan antara gigantisme dan dwarfisme belum secara pasti dipelajari oleh dokter, tetapi versi bahwa keseimbangan hormon dalam tubuh mempengaruhi manifestasi patologi memiliki hak untuk hidup.

Nanisme pada anak didiagnosis jika anak berhenti tumbuh.

Untuk menghilangkan cacat pengembangan seperti itu, intervensi bedah digunakan.

Hipofisis

Gigantisme hipofisis sering dibentuk dengan adenoma hipofisis. Perkembangan adenoma secara langsung terkait dengan kelebihan produksi GH dalam tubuh.

Di antara faktor-faktor yang berkontribusi pada pengembangan patologi adalah poin-poin berikut:

  • cedera serius pada tengkorak;
  • stres psikologis dan emosional;
  • infeksi akut;
  • keracunan berat;
  • faktor genetik;
  • proses inflamasi di zona hipotalamus.

Dengan peningkatan produksi hormon pertumbuhan, peningkatan organ internal hadir. Ciri khas hipertrofi ini adalah proporsionalitas.

Macrosomia adalah patologi yang cukup berbahaya. Seringkali, raksasa hipofisis menunjukkan pelanggaran aktivitas otak, penyebabnya adalah meningkatnya pertumbuhan tumor, yang menyebabkan tekanan berlebihan pada dinding dan diafragma pelana Turki.

Manifestasi gigantisme

Gejala gigantisme sering terlihat dengan mata telanjang. Secara umum, foto di sekolah, anak-anak ini bisa hampir 2 kali lebih tinggi dari teman sekelas mereka.

Peningkatan yang ditandai dalam panjang pasien sering jatuh pada interval usia dari 10-15 tahun.

Raksasa mungkin mengeluhkan gejala berikut:

  • kelelahan tinggi;
  • manifestasi kelelahan konstan;
  • migrain persisten;
  • pusing dan tinnitus;
  • nyeri sendi; mengurangi kualitas penglihatan;
  • disfungsi mental;
  • perkembangan seksual tidak spontan.

Pria raksasa sering memanifestasikan hipogonadisme. Ini adalah patologi dari sistem endokrin di mana hormon seks pria androgen berhenti diproduksi atau diproduksi dalam jumlah yang tidak mencukupi.

Ini menyebabkan kurangnya aktivitas seksual. Pada anak perempuan dengan penyakit yang sama, amenore primer atau pembatasan fungsi menstruasi prematur sering dimanifestasikan, yang dinyatakan dalam manifestasi infertilitas.

Macrosomia sering mewakili dorongan untuk pengembangan patologi serius, yang meliputi:

  • gagal jantung;
  • hipertensi;
  • emfisema;
  • distrofi hati;
  • gula dan diabetes insipidus;
  • hipofungsi kelenjar tiroid;
  • infertilitas;
  • distrofi miokard.

Gigantisme, dimanifestasikan pada usia berapa pun, tentu membutuhkan pengawasan medis yang konstan.

Diagnostik gigantisme

Untuk diagnosis yang akurat, hal-hal berikut diperlukan:

  1. Pemeriksaan eksternal pasien.
  2. Pemeriksaan laboratorium.
  3. Pemeriksaan X-ray.
  4. Kesimpulan seorang ahli saraf.
  5. Pemeriksaan Ophthalmologic.

Untuk segera mendeteksi perkembangan tumor pituitari, metode diagnostik berikut akan diperlukan:

  1. Computed tomography otak.
  2. Pencitraan resonansi magnetik.
  3. Radiografi kepala.

Ketika mendiagnosis adenoma selama pengujian, visualisasi yang jelas dari hipertrofi pelana Turki akan terlihat.

Dokter mata selama pemeriksaan awal anak-anak dengan gigantisme mengungkapkan penyempitan bidang visual dan fundus stagnan.

Eliminasi patologi

Pilihan metode perawatan tergantung pada bentuk makrosomia. Dalam kebanyakan kasus, gunakan efek berikut:

  1. Untuk menormalkan konsentrasi somatotropin dalam darah menggunakan analog somatostatin.
  2. Penutupan zona pertumbuhan tulang dicapai dengan menggunakan hormon seks.
  3. Pada adenoma hipofisis, terapi radiasi digunakan.
  4. Jika perawatan radiasi tidak berhasil, mereka melakukan operasi untuk mengangkat adenoma. Setelah manipulasi, dukungan obat untuk agonis dopamin ditunjukkan.
  5. Tipe Eunuchoid membutuhkan terapi yang ditujukan untuk osifikasi skeletal dan penghentian perkembangannya.
  6. Dengan gigantisme parsial, koreksi ortopedi digunakan, dalam beberapa kasus mereka menggunakan operasi plastik.

Dengan akses yang tepat ke endokrinologis, perawatan memungkinkan untuk mencapai hasil optimal yang berkelanjutan.

Dengan terapi tepat waktu, prognosis untuk pemulihan untuk sebagian besar pasien cukup menguntungkan, tetapi meskipun demikian, banyak dari jumlah mereka tidak mencapai usia lanjut karena terjadinya penyakit penyerta.

Manifestasi gigantisme hipofisis

Dengan penyakit pada pasien ada ketidakseimbangan dalam perkembangan bagian tubuh, pertumbuhan lebih dari dua meter, anggota badan yang jelas memanjang dan banyak tanda lainnya. Berkenaan dengan kepala, secara visual tampak sangat kecil dengan latar belakang semua organ lainnya.

Klasifikasi penyakit

Dalam endokrinologi, sejumlah varian perkembangan penyakit seperti gigantisme pituitari dibedakan pada anak-anak.

  • Gigantisme, yang memiliki tanda-tanda akromegali, juga disebut gigantisme acromegaly. Ini adalah kebalikan dari patologi seperti nanisme pituitari.
  • Dengan peningkatan massa organ yang terletak di dalam anak yang sakit - patologi disebut splanchnomegaly atau gigantisme organ internal.
  • Gigantisme dengan komplikasi dalam perkembangan organ genital (berbagai eunuchoid terjadi pada anak laki-laki pada usia yang lebih muda). Tipe wanita yang melekat ini, di mana kelenjar seks benar-benar menghentikan aktivitas mereka. Pada saat yang sama, perwakilan dari kedua jenis kelamin tampaknya memiliki anggota badan yang memanjang.
  • Berbagai gigantisme, yang disebut benar, tidak dapat menimbulkan bahaya serius, karena praktis tidak ada penyimpangan dari jiwa dan fisiologi tubuh (dalam proporsionalitas), kecuali untuk dimensi.
  • Gigantisme tipe parsial atau parsial adalah penyakit ketika peningkatan organ atau bagian tubuh terjadi secara terpisah.
  • Jenis patologi yang lebih berbahaya dan berbahaya adalah setengah jenis gigantisme, dengan peningkatan satu bagian tubuh, yang lain tetap normal. Ada ketidakseimbangan dan koordinasi gerakan yang buruk.
  • Gigantisme jenis otak terutama disebabkan oleh kerusakan otak. Dalam hal ini, ada pelanggaran terhadap kemampuan intelektual seseorang, serta beberapa indikator mental.

Ada sejumlah penyebab berbeda yang mempengaruhi perkembangan penyakit, bahkan di dalam rahim. Ini termasuk predisposisi genetik.

Penyebab penyakit

Menurut etiologi, penyakit ini terkait erat dengan tumor, somatotropinoma yang berkembang dari eosinofil (proses pembentukan hormon somatotropik muncul). Formasi somatotropik, dalam banyak situasi, tidak mengacu pada ganas, tetapi lebih kepada formasi jinak. Namun, kadang-kadang ada transisi dari proses jinak ke yang ganas. Penyebab umum gigantisme dan dwarfisme adalah perubahan patologis dalam bagian produksi hormon yang hipofisis dan tidak semestinya.

Sedangkan untuk lokasi hormon selama sakit, somatotropinoma terakumulasi di area adenohypophysis. Mereka juga ditemukan di tempat lain, termasuk saluran pencernaan, pankreas, wilayah parapharyngeal, bronkus dan sinus tulang.

Dalam faktor risiko, ketika penyakit seperti gigantisme dapat mulai berkembang, efek sel eosinofilik pada hiperplasia disertakan. Proses semacam itu dapat dimulai bahkan selama kehamilan, dengan sedikit perubahan dalam tingkat hormon. Macroadenoma dianggap sebagai penyebab utama gigantisme, berkembang pada 90% pasien. Adapun adenohypophysis microadenoma, itu berkembang di 9%. Alasan paling langka untuk gigantisme adalah sindrom hipersensitivitas jaringan dan reseptornya terhadap efek hormon pertumbuhan.

Dengan perkembangan penyebab gigantisme pituitari yang berbeda, penting untuk memperhatikan mutasi somatik (hormonal) di bidang somatotrof. Dalam hal ini, reaksi neoplastik terjadi. Volume hormon somatik yang berlebihan menyebabkan peningkatan tidak hanya pada organ dan jaringan mereka - hipertrofi ginjal atau miokardium muncul, seringkali erythropoiesis dan penyakit lainnya muncul.

Gigantisme dan gejala patologisnya

Kemunculan kemajuan gigantisme ditentukan tanpa banyak kesulitan. Karakteristik utamanya adalah peningkatan yang signifikan dalam ukuran tubuh. Tangan atau kaki sering berubah.

Pada anak-anak yang menderita gigantisme, gejala berikut terjadi:

  • ketika patologi baru mulai berkembang (pada masa kanak-kanak), maka anak memiliki peningkatan kekuatan di otot lengan atau kaki, tetapi setelah beberapa saat, ia menurun;
  • pasien yang menderita gigantisme cepat lelah;
  • nyeri di sendi lengan dan kaki;
  • terjadinya pusing mendadak (jantung tidak punya waktu untuk memasok semua organ internal dan jaringan mereka dengan darah);
  • mengurangi fungsi visual;
  • memori menurun;
  • sering ada rasa sakit di bagian sementara kepala.

Jika penyakit tersebut memiliki sifat acromegaly, maka gejalanya lebih beragam. Untuk manifestasi di atas penyakit ditambahkan:

  • busur muncul di atas alis, dan rahang bawah bertambah besar;
  • penampilan celah yang terlihat antara gigi (atas atau bawah);
  • penebalan tulang dada dan tulang panggul;
  • nada suara rendah;
  • pertumbuhan tangan dan kaki.

Jika, selama kemajuan gigantisme, patologi lain berkembang dalam sistem endokrin, maka pasien mengalami:

  • penurunan fungsi seksual pada perwakilan dari seks kuat;
  • terjadinya infertilitas, tanpa memandang jenis kelamin;
  • penampilan takikardia;
  • munculnya rasa haus.
  • penghentian siklus menstruasi, atau tidak mulai sama sekali, ada peningkatan alokasi urin (pada wanita).

Diagnosis penyakit

Untuk menegakkan diagnosis "gigantisme", penting untuk bergantung pada manifestasi klinis penyakit. Pasien seperti itu perlu diselidiki dengan bantuan sinar-X. Jika gigantisme berkembang pada anak-anak, maka tidak disarankan untuk bergegas ke radiasi, penting untuk menyelidiki semua tanda penyakit, dan kemudian meresepkan pengobatan. Tindakan diagnostik neurologis dan ophthalmologic harus dilakukan.

Jenis laboratorium tindakan diagnostik membawa tidak begitu banyak informasi, dengan studi semacam itu hanya peningkatan kadar somatotropin yang terdeteksi. Jika ada sedikitpun kecurigaan gigantisme, maka Anda perlu menjalani penelitian yang menggunakan computed tomography otak, hasilnya dapat dilihat dalam foto. Hal ini dijelaskan oleh fakta bahwa penyebab sering dari penyakit tersebut adalah terjadinya pembentukan seperti tumor di bagian bawah hipofisis.

Jika seorang pasien memiliki adenoma (tumor jinak) di kelenjar pituitari, peningkatan ukuran muncul di daerah tengkorak, yang disebut "pelana Turki." Tumor, ketika diubah ukurannya, memberikan komplikasi pada penglihatan.

Ketika kerangka pasien telah sepenuhnya matang, tetapi somatotropin masih diproduksi, akromegali terbentuk. Dalam hal ini, intervensi spesialis diperlukan.

Sembuhkan gigantisme

Dalam kebanyakan kasus, endocrinologist berhubungan dengan perawatan gigantisme, yang dapat meresepkan penelitian tambahan dan mempertimbangkan keputusan spesialis lain.

Perlakuan gigantisme terjadi:

  • obat;
  • dengan penggunaan terapi radiasi (radiasi);
  • bedah.

Keunikan dari terapi obat adalah bahwa hal itu didasarkan pada penurunan pelepasan hormon somatotropik oleh tubuh (kelenjar pituitari bertanggung jawab untuk produksi mereka). Saat ini, ada banyak obat yang digunakan dalam gigantisme. Berikut ini adalah dua yang paling populer:

  • Parlodel - obat ini mampu mensimulasikan kerja reseptor khusus di otak manusia yang merangsang produksi zat aktif biologis, termasuk dopamine (zat ini diproduksi di dalam tubuh untuk menekan produksi hormon yang bertanggung jawab untuk pertumbuhan jaringan).
  • Octreotide (Somatostatin) - obat ini adalah zat yang mirip dengan struktur alami hormon. Ketika menggunakan obat ini, seseorang dapat melihat peningkatan efek penghentian darah, dengan perdarahan intragastrik atau intraintestinal. Mereka bertanggung jawab untuk menghambat pertumbuhan pasien. Dasarnya adalah penindasan produksi hormon somatotropik.

Dosis dan penerimaan harus diresepkan secara eksklusif oleh dokter, tergantung pada bagaimana gejala penyakit itu diungkapkan, dan juga pada tingkat apa hormon pertumbuhan diwakili dalam darah.

X-ray digunakan sebagai terapi radiasi. Hal ini didasarkan pada prinsip gelombang, mereka mampu menghentikan perkembangan tumor oleh produksi hormon pertumbuhan tubuh.
Dosis dilakukan secara eksklusif oleh spesialis, mengingat aktivitas tumor.

Perawatan bedah digunakan jika tidak ada metode di atas yang membantu.

Metode pengobatan bedah digunakan dalam praktek ketika ukuran formasi patologis melebihi batas yang diijinkan. Metode yang dianggap digunakan untuk meremas jaringan di sekitar otak (dengan peningkatan tekanan di dalam tengkorak).

Jika gejala minor penyakit muncul, dan alasan pengembangan gigantisme ditentukan dengan tepat, perawatan sering tetap baik. Penting untuk meminta bantuan tepat waktu.

Akromegali dan gigantisme pada anak-anak

Akromegali pada anak-anak adalah gangguan di mana pelepasan kelebihan zat kimia dari kelenjar pituitari di otak menyebabkan peningkatan pertumbuhan tulang dan jaringan lunak, serta sejumlah gangguan lain di dalam tubuh. Zat kimia yang dikeluarkan oleh kelenjar pituitari ini disebut hormon pertumbuhan. Kemampuan tubuh untuk menggunakan nutrisi, seperti lemak dan gula, juga mengubah karakteristik kualitasnya. Pada anak-anak, pertumbuhan pelat tulang tidak menutup, perubahan kimia pada akromegali menyebabkan pembentukan tulang panjang. Varian akromegali ini disebut gigantisme, di mana pertumbuhan tulang tambahan menyebabkan ketinggian yang tidak biasa. Ketika kelainan berkembang setelah menghentikan pertumbuhan tulang, yaitu, pada orang dewasa, gangguan ini disebut akromegali.

Akromegali pada anak-anak adalah penyakit yang relatif jarang, terjadi pada sekitar 50 orang dari setiap 1 juta orang. Gigantisme bahkan lebih jarang, hanya sekitar 100 diagnosa yang akurat pada awal tahun 2012 yang tercatat di Rusia. Awal gigantisme, sebagai suatu peraturan, jatuh pada pubertas, meskipun dalam beberapa kasus penyakit dapat berkembang pada bayi dan anak kecil.

Penyebab akromegali dan gigantisme

Kelenjar pituitari adalah kelenjar kecil yang terletak di pangkal otak yang menghasilkan hormon tertentu yang penting untuk fungsi organ atau sistem tubuh lainnya. Hormon hipofisis menyebar ke seluruh tubuh dan terlibat dalam sejumlah besar proses, termasuk pengaturan pertumbuhan dan fungsi reproduksi. Penyebab akromegali pada anak-anak terletak pada kelebihan hormon pertumbuhan.

Dalam kondisi normal, kelenjar pituitari menerima sinyal input dari struktur otak lain, hipotalamus, yang terletak di pangkal otak. Sinyal ini dari hipotalamus mengatur produksi hormon oleh kelenjar pituitari. Misalnya, hipotalamus menghasilkan zat yang mengarahkan kelenjar pituitari untuk memulai reaksi produksi hormon pertumbuhan. Sinyal dari hipotalamus juga harus menghentikan proses ini jika perlu.

Dengan akromegali, kelenjar pituitari terus melepaskan hormon pertumbuhan dan mengabaikan sinyal dari hipotalamus. Produksi faktor pertumbuhan seperti insulin, yang bertanggung jawab untuk pertumbuhan bagian-bagian perifer tubuh, diluncurkan di hati saat ini. Ketika kelenjar pituitari menolak untuk menghentikan pelepasan hormon pertumbuhan, tingkat faktor seperti insulin juga memuncak dan menjadi patologis. Tulang, jaringan lunak dan organ di seluruh tubuh mulai tumbuh, dan tubuh mengubah kemampuannya untuk memproses dan menggunakan nutrisi, seperti gula dan lemak.

Penyebab gigantisme yang paling umum pada anak-anak dan akromegali terletak pada adanya tumor jinak atau ganas di kelenjar pituitari, yang disebut adenoma hipofisis. Dalam kasus adenoma hipofisis, tumor itu sendiri adalah sumber peningkatan pelepasan hormon pertumbuhan dalam darah. Karena tumor ini cenderung tumbuh dengan cepat, mereka dapat menekan struktur di dekatnya di otak, menyebabkan sakit kepala dan gangguan penglihatan. Ketika adenoma tumbuh, dapat merusak jaringan kelenjar pituitary lainnya, mengganggu produksi hormon lainnya. Fenomena ini mungkin bertanggung jawab untuk perubahan dalam siklus menstruasi dan produksi ASI abnormal pada wanita atau menyebabkan keterlambatan dalam perkembangan organ reproduksi. Dalam kasus yang jarang terjadi, akromegali dapat disebabkan oleh tempat atipikal produksi hormon pertumbuhan, yang mengarah pada peningkatan patologis dalam kuantitasnya. Beberapa tumor di pankreas, paru-paru, kelenjar adrenal, tiroid dan usus dapat menyebabkan kelebihan produksi zat ini.

Tanda-tanda Akromegali pada Anak-Anak

Tanda-tanda pertama acromegaly pada anak-anak orang tua dapat bersaksi beberapa waktu setelah timbulnya penyakit. Dengan akromegali, lengan dan kaki mulai tumbuh, menjadi tebal dan longgar. Garis-garis rahang, hidung dan dahi juga tumbuh dan fitur wajah menjadi kasar. Lidahnya semakin besar, dan karena rahang tumbuh dalam ukuran, gigi menjadi lebih jarang. Karena edema pada struktur tenggorokan dan sinus, suara menjadi lebih dalam dan lebih rendah, dan dengkuran yang keras dapat terjadi pada pasien. Anak-anak dan remaja dengan gigantisme menderita pemanjangan karakteristik dan perluasan tulang, terutama pada anggota badan.

Gejala gigantisme yang sering terjadi pada anak-anak

Beberapa gejala gigantisme pada anak-anak yang disebabkan oleh berbagai perubahan hormonal:

  • berkeringat berat;
  • kulit berminyak;
  • penampilan rambut kasar di tubuh;
  • penanganan gula darah yang tidak tepat (dan kadang-kadang diabetes yang sebenarnya);
  • tekanan darah tinggi;
  • peningkatan kalsium dalam urin (yang kadang-kadang menyebabkan batu ginjal);
  • peningkatan risiko mengembangkan batu empedu;
  • pembengkakan kelenjar tiroid.

Orang dengan akromegali memiliki tanda-tanda kulit dan proliferasi jaringan. Ini juga mengarah pada perkembangan tumor, yang disebut polip, di usus besar, yang akhirnya bisa menjadi kanker. Pasien dengan tanda acromegaly sering menderita sakit kepala dan radang sendi. Berbagai tumor di seluruh tubuh dapat memberi tekanan pada saraf, menyebabkan sensasi kesemutan atau sensasi terbakar lokal, dan kadang-kadang menyebabkan kelemahan otot.

Kapan harus ke dokter

Diagnosis dini dan pengobatan akromegali dan gigantisme dapat menyebabkan terhindarnya gejala yang lebih serius. Oleh karena itu, dokter harus dikonsultasikan jika anak mengembangkan salah satu gejala awal akromegali dan gigantisme, seperti peningkatan tinggi yang tajam, yang berlebihan untuk usianya.

Apa tanda-tanda gigantisme pada anak-anak di foto?

Tingkat pertumbuhan anak yang tinggi biasanya menyebabkan lebih sedikit kekhawatiran daripada perlambatannya. Terutama jika salah satu atau kedua orang tua berada di atas rata-rata perwakilan gender mereka. Namun, tiba-tiba peningkatan ukuran tubuh dapat menjadi gejala gangguan endokrin yang serius. Gigantisme pada anak-anak usia prasekolah dan sekolah dasar jarang didiagnosis. Manifesto penyakit ini paling sering jatuh pada periode prapubertas dan pubertas.

Munculnya anak-anak dengan patologi

Pada awal penyakit, anak hampir sama dengan teman sebayanya. Penampilan berubah seiring berjalannya waktu.

Sifat dari perubahan tergantung pada jenis gigantisme:

  • Benar - semua bagian tubuh tumbuh secara proporsional. Kelebihan norma usia diamati sejak lahir. Penyimpangan dalam jiwa dan perkembangan organ internal tidak. Perawatan dalam hal ini tidak diperlukan.
  • Partial (parsial) - bagian tubuh tumbuh lebih cepat dari yang lain. Paling sering itu adalah zona tangan dan kaki.
  • Setengah - satu setengah dari tubuh menjadi lebih dari yang lain.
  • Kasuboid - ditandai dengan memanjangnya lengan dan kaki yang tidak proporsional dalam kaitannya dengan tubuh, ketiadaan total atau sebagian karakteristik seksual sekunder pada seorang remaja.

Dengan peningkatan yang signifikan dalam ukuran organ internal individu berbicara tentang splanchnomegaly. Pada saat yang sama penonjolan organ yang rusak dapat diamati.

Sebagai penyakit terpisah, acromegaly terisolasi, gejala eksternal yang, selain gigantisme, adalah ketidakseimbangan antara jaringan lunak dan tulang: fitur wajah menjadi sangat besar, kaki dan jari menebal, dan kyphosis tulang belakang muncul. Akromegali jarang didiagnosis pada anak-anak, karena berkembang setelah pertumbuhan telah berhenti.

Pada gigantisme kongenital atau macrodactyly yang disebabkan oleh kelainan genetik, penyakit ini sudah terlihat saat lahir atau di bulan-bulan pertama kehidupan. Gejala kerusakan dalam kasus ini terutama tangan dan kaki bayi, menjadi garis besar yang jelek.

Gejala utama

Gigantisme mulai memanifestasikan dirinya selama pubertas dari 9-10 hingga 14-15 tahun. Dalam beberapa kasus, gejala pertama mungkin sudah tampak pada usia 5-6 tahun. Pada anak laki-laki, penyakit ini lebih sering terjadi dibandingkan pada anak perempuan.

Gigantisme lebih sering terjadi pada anak laki-laki

Selain peningkatan pertumbuhan orang tua harus diwaspadai jika anak-anak mengeluh sakit kepala dan pusing, nyeri sendi dan tulang. Ada kelemahan dan kelelahan, pelanggaran fungsi visual. Pada remaja, daya ingat menurun, kemampuan untuk merespon beban sekolah menurun secara memadai. Kelainan mental dan penghambatan fungsi seksual dapat bergabung dengan indikator fisik: amenore pada anak perempuan, hipogonadisme pada anak laki-laki.

Dengan deteksi terlambat gigantisme dan tidak adanya pengobatan, gangguan hormonal lainnya mulai menampakkan diri - diabetes, peningkatan atau penurunan fungsi kelenjar tiroid. Organ internal menderita - jantung, paru-paru, hati, yang tidak punya waktu untuk bereaksi terhadap pertumbuhan cepat tubuh. Karena sensitivitas rendah terhadap hormon seks, proses pengerasan tidak berakhir. Pasien terus tumbuh setelah pubertas. Kesempatan yang sangat tinggi untuk mendapatkan infertilitas.

Alasan penolakan

Macrosomia atau gigantisme terjadi ketika kelenjar pituitari mengeluarkan somatotropin (STH). Situasi semacam itu dapat timbul dalam kasus-kasus berikut:

  1. Sel pituitari membesar.
  2. Peningkatan produksi hormon pertumbuhan setelah cedera otak traumatis, intoksikasi otak, transfer meningitis atau encephalitis, adenoma hipofisis.
  3. Kelainan genetik - sindrom Sytos, Marfan, Pyle dan kelainan kongenital lainnya dari struktur sel.

Diagnosis dan pengobatan

Konfirmasikan kecurigaan gigantisme dapat lulus tes darah dan lulus pemeriksaan oleh dokter mata. Studi laboratorium dalam patologi ini akan mengungkapkan kandungan hormon somatotropik yang meningkat. Gigantisme juga akan ditunjukkan oleh kemacetan dalam keterbatasan fundus dan lateral vision. MRI, computed tomography dan X-ray tengkorak akan membantu mengidentifikasi atau menghilangkan tumor hipofisis.

Tes darah dapat dilakukan untuk mendiagnosis penyakit.

Perawatan gigantisme dilakukan tergantung alasannya. Gangguan hormonal dihilangkan dengan obat-obatan yang menghalangi kerja hormon somatotropik dan meningkatkan efek pada tulang hormon seks. Akibatnya, pertumbuhan patologis melambat, kerangka itu mengeras, dan perkembangan karakteristik seksual sekunder dari tubuh dipulihkan.

Jika penyebab makrosomia adalah adenoma hipofisis, maka dokter memutuskan untuk melakukan kemoterapi radiasi atau operasi untuk mengangkat tumor.

Penghapusan manifestasi eksternal gigantisme parsial atau setengah terjadi melalui intervensi bedah.

Deteksi gigantisme secara tepat waktu pada remaja dan pendekatan terpadu untuk perawatannya pada anak adalah kunci untuk hasil yang baik untuk perkembangan penyakit. Keraguan tentang pertumbuhan anak yang berlebihan, disertai dengan mengkhawatirkan gejala kerusakan kondisi umum, adalah alasan untuk perawatan segera kepada spesialis.

terbaik melalui surat

Segala sesuatu di tubuh manusia mematuhi hormon - fakta yang sulit ditantang. Setiap perubahan suasana hati, kekuatan ketertarikan pada lawan jenis, modifikasi penampilan selama periode transisi dan banyak lagi - semua ini "di bawah naungan" sistem hormonal. Di situs web kami, kami akan melihat lebih dekat pada endokrinologi apa, memeriksa semua masalah yang terkait dengan fungsi kelenjar endokrin, struktur dan penyakit mereka, serta metode modern untuk mengobati penyakit sistem endokrin.

Baca seluruh teks.

Hijau muda

Endokrinologi sebagai ilmu adalah industri yang relatif muda, jadi dalam hal penyebab penyakit, mengapa gangguan hormonal terjadi pada pria dan wanita pada periode usia yang berbeda dan apa yang penuh dengan itu, masih ada banyak bintik-bintik putih. Dalam artikel individu kami mencoba untuk mengidentifikasi semua faktor dan penyebab yang dapat menjadi sumber dan provokator dari sejumlah penyakit endokrin manusia.

Gangguan hormonal dan penyakit kelenjar endokrin dapat berkembang sebagai akibat dari:

  • Keturunan.
  • Situasi ekologis di daerah tempat tinggal.
  • Iklim mikro (kandungan yodium rendah).
  • Kebiasaan buruk dan malnutrisi.
  • Cedera psikologis (stres).

Ini dan banyak alasan lain dianggap di situs web kami sebagai provokator untuk penyakit sistem endokrin, ketidakseimbangan hormon. Apa sebenarnya yang terjadi dalam tubuh manusia, apa gejala utama dari fungsi sistem hormonal yang salah, Anda perlu memperhatikan apa yang akan terjadi jika Anda tidak pergi ke endokrinologi pada waktunya?

Peran dalam kehidupan manusia

Ini adalah hormon bahwa seseorang sangat bergantung pada apa yang tampak alami baginya pada pandangan pertama. Hormon mempengaruhi pertumbuhan, metabolisme, pubertas, dan kemampuan menghasilkan keturunan. Bahkan jatuh cinta juga merupakan proses kompleks dari tindakan hormon. Itulah mengapa di situs kami mencoba untuk menyentuh pada semua momen penting yang sistem endokrin bertanggung jawab.

Penyakit endokrin adalah blok terpisah, Anda dapat membaca tentang mereka di situs web kami dan menganggapnya sebagai informasi yang sepenuhnya dapat diandalkan. Apa dasar dari kerusakan kelenjar endokrin, apa tindakan utama yang harus diambil, siapa yang harus dihubungi jika Anda dicurigai gagal hormon, metode pengobatan apa yang ada.

Anda dapat belajar tentang segala sesuatu di situs web kami yang didedikasikan untuk ilmu endokrinologi, hormon dan pilihan untuk pencegahan dan pengobatan penyakit endokrin.

PERHATIAN! Informasi yang dipublikasikan di situs ini hanya untuk tujuan informasi dan bukan rekomendasi untuk digunakan. Pastikan untuk berkonsultasi dengan dokter Anda!

Artikel Lain Tentang Tiroid

Testosteron adalah hormon seks yang diproduksi oleh kelenjar adrenal. Dia bertanggung jawab untuk ketahanan fisik dan aktivitas seksual dari perwakilan dari seks kuat.

Kelenjar pineal (pineal gland) atau hormon tubuh pineal dan perannya dalam tubuhUntuk pengobatan tiroid, para pembaca kami berhasil menggunakan teh monastik. Melihat popularitas alat ini, kami memutuskan untuk menawarkannya untuk perhatian Anda.

Penyakit kelenjar tiroid adalah yang paling umum. Penyebab gangguan dalam produksi hormon masih belum sepenuhnya dipahami, diagnosis penyakit pada tahap awal sulit.