Utama / Hipoplasia

Kanker keratinisasi keratinisasi skuamosa

Jenis kanker serviks keratinisasi ditemukan pada sekitar 25% kasus dari jumlah total tumor ganas dari lokalisasi dan bentuk ini. Ini memiliki karakteristik dasar yang sama dengan jenis kanker serviks lainnya. Namun, tidak seperti bentuk non-keratinisasi karsinoma sel skuamosa dari rahim serviks, bentuk keratinisasi memiliki prognosis yang lebih menguntungkan.

Kanker serviks untuk waktu yang lama menempati tempat yang signifikan dalam struktur kanker wanita. Kanker serviks sangat umum di kalangan wanita usia reproduksi dan pada periode sebelum timbulnya menopause. Hal ini disebabkan mekanisme perkembangan perubahan ganas pada serviks. Namun demikian, perubahan yang terkait dengan aspek kualitatif dan kuantitatif dari kehidupan seorang wanita menyebabkan peremajaan tumor ganas pada leher rahim.

Pemeriksaan pencegahan yang sering mengarah pada peningkatan jumlah kasus yang didiagnosis. Tidak mungkin untuk tidak memperhitungkan pengenalan dalam praktek ginekologi metode diagnostik modern, yang memungkinkan untuk mengidentifikasi keratinisasi karsinoma sel skuamosa serviks pada tahap awal. Tentu saja, deteksi dini dan pengobatan menguntit kanker sel skuamosa dapat secara signifikan meningkatkan prognosis.

Fitur struktural

Karsinoma sel skuamosa hornous terlokalisir di bagian vagina serviks. Bagian rahim ini dapat direpresentasikan sebagai tabung otot yang panjangnya beberapa sentimeter.

Dalam struktur serviks dapat dibedakan:

  • bagian vagina;
  • departemen supravaginal;
  • kanal serviks.

Bagian supravaginal dari serviks berbatasan dengan rahim. Ini adalah daerah leher yang signifikan, yang tidak dapat ditentukan dengan pemeriksaan oleh dokter kandungan.

Bagian vagina serviks ditentukan oleh ginekolog sebagai salah satu objek penting penelitian, sesuai dengan keadaan di mana seseorang dapat menilai kesehatan sistem reproduksi. Daerah ini berdekatan dengan vagina dan dapat diakses untuk pemeriksaan visual.

Bagian vagina dari leher rahim memiliki beberapa kekhasan dari penampilannya. Di cermin, yang digunakan untuk memvisualisasikan selaput lendir serviks, bagian vagina adalah halus, bahkan permukaan warna sedikit merah muda. Kriteria penting adalah homogenitas struktur dan warna bagian vagina serviks.

Epitelium yang menutupi area yang berdekatan dengan vagina adalah sel-sel datar yang disusun dalam beberapa baris. Sel-sel ini menyebabkan penampilan khas selaput lendir.

Epitel skuamosa meliputi:

  • lapisan basal dengan sel bulat yang belum matang, di dalamnya terdapat satu nukleus besar;
  • lapisan menengah dengan pematangan sel pipih;
  • lapisan permukaan dengan sel-sel datar matang yang mengandung nukleus kecil.

Sel matang pada permukaan epitel skuamosa sudah tua. Saat mereka mengelupaskan, epitel diperbarui.

Kanalis serviks terletak di dalam serviks. Ini agak sempit dan menghubungkan tubuh uterus ke vagina. Permukaan kanal serviks memiliki warna kemerahan dan sejenis beludru. Penampakan kanal serviks ini disediakan oleh sel-sel silinder tunggal yang terkandung dalam epitelium.

Komponen penting dari saluran serviks adalah kelenjar, fungsinya adalah produksi lendir pelindung secara terus-menerus. Berkat lendir yang dihasilkan, kanal servikal yang sempit melindungi rongga uterus dari penetrasi agen infeksius dari vagina.

Patogenesis

Kanker serviks skuamosa skuamosa merupakan konsekuensi dari proses displastik dan ganas. Di bawah dysplasia menyiratkan proses prakanker, yang merupakan pelanggaran diferensiasi sel dan pematangan.

Diketahui bahwa sel-sel bertingkat datar rata-rata berfungsi pada permukaan serviks, sementara di lapisan basal, elemen-elemen dibulatkan. Dengan displasia, lesi dimulai pada lapisan basal. Secara bertahap, proses displastik mencakup seluruh ketebalan epitel. Sel-sel menjadi tak berbentuk, nukleus mereka berkembang biak, dan pembagian fisiologis menjadi tiga lapisan menghilang.

Sel-sel atipikal tidak dapat berfungsi secara memadai. Seiring waktu, mereka memperoleh tanda-tanda keganasan, yang terdiri dari kemampuan mereka untuk membagi dan tumbuh tak terkendali ke jaringan sekitarnya. Dengan demikian, displasia, terjadi dalam beberapa tahap, menyebabkan kanker serviks non-keratinisasi skuamosa.

  • Grade 1 atau CIN I. Sel-sel atipikal tunggal diamati pada lapisan bawah epitel. Jarang ringan masuk ke kanker dengan sistem kekebalan yang berfungsi secara memadai. Perkembangan onkologi dimungkinkan dengan gangguan bersamaan di dalam tubuh atau pengaruh faktor-faktor negatif. Munculnya kanker serviks keratinisasi keratinisasi diharapkan dalam lima tahun.
  • Grade 2 atau CIN II. Lesi menutupi dua lapisan bawah. Dengan tingkat keparahan displasia yang parah, kanker dapat berkembang setelah tiga tahun.
  • Grade 3 atau CIN III. Keterlibatan ke dalam proses pra-kanker dari seluruh urutan epitel dicatat. Kanker keratin skuamosa terjadi dalam satu tahun.

Displasia adalah kondisi pra-kanker yang benar-benar reversibel. Jika atypia tingkat pertama terdeteksi, pengobatan konservatif mungkin dilakukan. Displasia derajat tiga adalah bentuk kanker pra-invasif. Perawatan melibatkan penggunaan taktik bedah.

Alasan

Proses pra-kanker terjadi karena berbagai alasan. Ginekologi modern belum cukup mempelajari banyak faktor yang mengarah pada munculnya perubahan displastik dan kanker.

Pada 95% pasien kanker dalam smear, HPV dari strain yang sangat onkogenik terdeteksi. Itulah mengapa papillomavirus bertindak sebagai penyebab utama mutasi seluler.

HPV setelah infeksi menembus sel. Virus memiliki efek memproduksi dan mengubah tergantung pada strain. Dengan efek memproduksi, pembentukan neoplasma diamati, misalnya, kutil atau papiloma.

Strain dengan onkogenitas yang tinggi menyebabkan degenerasi sel. Namun, proses ini terjadi dalam sejumlah kecil kasus dan hanya di hadapan kekebalan, patologi hormonal dan lainnya. Pada wanita dengan kekebalan yang kuat, papillomavirus dihilangkan dari tubuh beberapa bulan setelah infeksi.

Faktor-faktor berikut dapat berkontribusi terhadap perkembangan kanker serviks:

  • kehidupan seks awal dan adanya infeksi;
  • proses peradangan dari lingkup ginekologi dalam bentuk kronis;
  • trauma berulang pada epitelium;
  • efek karsinogenik dari smegma laki-laki;
  • patologi latar belakang, misalnya, ectropion, leukoplakia, erosi;
  • merokok;
  • faktor keturunan;
  • stres berkepanjangan;
  • malnutrisi;
  • kondisi lingkungan yang buruk.

Kombinasi beberapa faktor yang merugikan meningkatkan risiko kanker keratinisasi skuamosa.

Klasifikasi

Kanker serviks dapat berkembang dalam berbagai bentuk. Seringkali, hanya mungkin untuk menentukan apakah suatu spesies adalah onkologis dengan menggunakan pemeriksaan histologis.

Esensial adalah penentuan derajat diferensiasi sel, mempengaruhi tingkat pertumbuhan, agresivitas tumor.

  1. Kanker yang sangat terdiferensiasi. Formasi tersebut memiliki prognosis yang menguntungkan karena pertumbuhan yang lambat, non-agresivitas dan tidak adanya metastasis.
  2. Kanker dengan diferensiasi sedang. Ginekolog mengklaim bahwa ini adalah derajat paling umum di mana gejala dan metastasis dapat muncul pada tahap kedua - ketiga.
  3. Kanker yang kurang terdiferensiasi atau tidak terdiferensiasi. Dipercaya bahwa bentuk ini memiliki tanda agresivitas, perkembangan yang cepat, dan munculnya metastasis secara dini. Dengan demikian, tumor tersebut adalah yang paling tidak menguntungkan dalam hal prognosis.

Dalam arah pertumbuhan mereka, tumor diklasifikasikan sebagai:

Menurut tingkat keratinisasi membedakan varietas berikut.

  1. Kanker seram Ini bukan bentuk yang paling umum, karena kanker keratinisasi squamous terdeteksi pada tidak lebih dari 25% kasus. Kanker adalah bentuk dewasa, ditandai dengan komposisi unsur seluler yang berbeda. Struktur kompleks sel mirip dengan epitel skuamosa. Sel-sel dewasa tidak cukup di pinggiran. Mereka dibedakan oleh bentuk bulat mereka dan mengandung satu inti hiperkromik, sebuah pelek sitoplasma sempit. Di bagian tengah ada akumulasi keratin, yang memiliki penampilan formasi merah cerah. Tumor ini disebut sebagai "kanker mutiara."
  2. Kanker non-skuamosa. Bentuk ini lebih umum daripada tipe keratinisasi. Neoplasma diwakili oleh unsur-unsur seluler polimorfik yang mengandung nuklei cukup matang dan dicirikan oleh sejumlah mitosis yang signifikan.

Tahapan

Dalam perkembangan kanker serviks keratinisasi keratinisasi, ada beberapa tahapan yang berhubungan dengan tahapan.

  1. Lokalisasi tumor di serviks. A1 - invasi neoplasia hingga 3 mm. A2 - germinasi hingga 5 mm. B1 - keterlibatan hingga 4 cm. B2 - distribusi lebih dari 4 cm.
  2. Penetrasi tumor di dalam tubuh rahim. A - tanpa perkecambahan di parametria. B - kekalahan membran serosa.
  3. Perkecambahan pendidikan di dinding panggul. A - keterlibatan bagian bawah vagina. Di - penyebaran tumor di dinding panggul.
  4. Kekalahan berbagai organ, termasuk yang berada di luar panggul. Dan - perkecambahan kanker di kandung kemih dan usus. B - metastasis jauh.

Stadium 0 menyiratkan kanker serviks preinvasive. Dalam hal ini, tumor tidak menembus ke saraf, otot dan pembuluh darah, yang diwakili oleh stroma. Jika proses onkologis terdeteksi dan diobati pada tahap ini, penyembuhan lengkap dimungkinkan dengan pelestarian fungsi reproduksi.

Pada tahap A1, kanker microinvasive tersirat. Probabilitas pemulihan pada tahap ini bisa mencapai 100%. Dengan demikian, wanita setelah perawatan yang berhasil dari neoplasma dapat melakukan fungsi kesuburan.

Kanker serviks invasif mencakup tahap A2 - 4B. Prognosis penyembuhan tergantung pada penyebaran unsur-unsur ganas dan kebenaran perawatan.

Symptomatology

Biasanya kanker keratinisasi keratinisasi kerongkongan disertai dengan manifestasi klinis pada tahap kedua atau ketiga. Bagian penting dari waktu, penyakit berbahaya berlangsung tanpa gejala. Dengan tidak adanya gejala, adalah mungkin untuk mendeteksi oncoprocess dengan pemeriksaan profilaksis biasa.

Munculnya gejala dikaitkan dengan pertumbuhan tumor dan keracunan tubuh dengan produk dari aktivitas vitalnya. Gynecologists menyebut gejala berikut kanker serviks keratinisasi keratinisasi.

  1. Sindrom nyeri Munculnya gejala ini disebabkan oleh meremasnya neoplasma jaringan dan organ di sekitarnya, keterlibatan ujung saraf. Rasa sakit dapat dilokalisasi di perut bagian bawah, rektum dan punggung. Nyeri menyertai buang air kecil, buang air besar dan seks.
  2. Sorotan. Padahal, debitnya mungkin memiliki karakter yang berbeda. Wanita dalam siklus reproduksi memiliki debit dan pendarahan intermenstrual. Kadang-kadang ada peningkatan debit selama menstruasi. Ketika tumor membusuk, ekskresi memiliki konsistensi dan jenis kotoran daging dan disertai dengan bau busuk. Jika infeksi terjadi, cairannya bisa bernanah. Jika kapiler limfatik terpengaruh, wanita itu menandai terjadinya lebih banyak putih.
  3. Disfungsi organ di pelvis. Fenomena ini terjadi karena kompresi tumor yang sedang tumbuh. Mungkin ada sering buang air kecil dan sembelit, serta munculnya darah di urin dan kotoran.
  4. Edema. Pembengkakan biasanya berhubungan dengan kerusakan pada kelenjar getah bening di mana metastasis dimulai sejak dini.
  5. Tanda-tanda umum malaise. Seorang wanita dapat terganggu oleh kelemahan, demam ringan, penurunan berat badan dan nafsu makan. Sering mengembangkan anemia dan konsekuensinya dalam bentuk pucat, rambut rapuh dan kuku.

Tanda-tanda karsinoma sel skuamosa keratinisasi serviks uteri hampir tidak mungkin dibedakan dari manifestasi penyakit lain. Untuk mengkonfirmasi atau menyanggah diagnosis, Anda harus berkonsultasi dengan dokter yang akan meresepkan pemeriksaan yang diperlukan.

Metode diagnostik

Deteksi karsinoma sel skuamosa keratinisasi serviks dilakukan dalam proses studi diagnostik yang kompleks. Pada tahap awal diagnosis, hal ini bisa sulit karena tidak terekspresikannya gambaran klinis dan perubahan patologis. Survei ini mencakup beberapa studi dasar.

Pemeriksaan ginekologi

Pemeriksaan serviks melalui cermin merupakan komponen penting dari pemeriksaan apa pun. Namun, dalam proses diagnostik visual, seseorang hanya dapat menduga proses prakanker dan ganas karena warna yang tidak merata dari epitel, kehadiran segel dan peningkatan, dan sekresi patologis.

Onkositologi BTA

Pemeriksaan sitologi direkomendasikan setiap enam bulan untuk mengidentifikasi sel-sel atipikal dan proses prakanker. Apusan ini dikumpulkan oleh cytobrush khusus dari berbagai bagian leher. Kemudian material tersebut diaplikasikan pada slide kaca, yang diwarnai di laboratorium, dikeringkan dan diperiksa di bawah mikroskop.

Kolposkopi

Ketika memvisualisasikan perubahan dalam proses pemeriksaan ginekologi, dianjurkan untuk memeriksa serviks dengan menggunakan kolposkop yang terdiri dari sistem pencerminan dan pembesaran. Jika dokter mencurigai proses prakanker atau ganas, prosedur diperpanjang dan biopsi dianjurkan.

Kolposkopi diperpanjang melibatkan mengobati mukosa serviks dengan larutan asam asetat dan Lugol. Setelah menerapkan larutan asam asetat pada permukaan serviks, bintik-bintik putih mungkin muncul, menunjukkan adanya HPV. Jika, setelah diproses oleh Lugol, ada daerah yang belum dicelup coklat, maka atypia dapat diasumsikan.

Biopsi

Prosedur ini dilakukan jika proses prakanker dan onkologis dicurigai. Dokter mengambil sepotong jaringan epitel untuk pemeriksaan histologis selanjutnya. Melalui histologi, kanker keratinisasi squamous dapat ditentukan, tahap dan derajat diferensiasi sel.

Jika kanker saluran serviks dicurigai, kuretase dilakukan. Ultrasonografi dilakukan untuk menilai kondisi serviks dan organ genital internal lainnya. Dalam beberapa kasus, definisi penanda tumor ditugaskan, yang dapat menunjukkan efektivitas taktik pengobatan yang dipilih. Analisis ini bukan kriteria untuk diagnosis awal kanker serviks keratinisasi keratinisasi.

Metode pengobatan

Pilihan metode perawatan dilakukan oleh dokter, dipandu oleh data hasil pemeriksaan dan karakteristik individu pasien. Perawatan melibatkan operasi, terapi radiasi dan kemoterapi.

Diketahui bahwa dalam kasus nol dan tahap pertama karsinoma sel skuamosa orogovevuyu serviks pasien dapat mengandalkan pemulihan lengkap. Jika seorang wanita dalam usia reproduksi dan sedang merencanakan kehamilan, pengiriman berikutnya, maka operasi pengawetan organ dilakukan kapan pun memungkinkan. Hal ini disebabkan oleh fakta bahwa radiasi dapat memiliki efek buruk pada fungsi reproduksi dan menyebabkan menopause dini. Pada pasien yang lebih tua, pengobatan biasanya bersifat radikal.

Teknik Bedah

Pada tahap nol pertama dari karsinoma sel skuamosa orogovevs, konisasi dianjurkan untuk wanita muda. Daerah yang terkena dipotong dalam bentuk kerucut. Pada kasus yang lebih serius, leher rahim dan kelenjar getah bening regional diangkat. Fungsi reproduksi dengan intervensi ini dipertahankan.

Dalam semua kasus lain, pada tahap 0-2, pengangkatan rahim dan leher rahim dianjurkan. Dengan lesi yang luas, amputasi ovarium, tabung, bagian vagina, jaringan di sekitarnya dan kelenjar getah bening adalah mungkin.

Pada tahap 3-4 dari karsinoma sel skuamosa keratinisasi serviks uteri, operasi ini tidak praktis. Ini karena munculnya metastasis, termasuk yang jauh.

Radioterapi

Metode iradiasi telah banyak digunakan dalam pengobatan tumor ganas. Terapi radiasi mempengaruhi unsur sel kanker, menghentikan pertumbuhan tumor.

Radioterapi diterapkan sebelum atau sesudah intervensi dan memiliki tujuan yang berbeda. Sebelum operasi, iradiasi dapat mengurangi jumlah pendidikan, dan setelah intervensi, menghancurkan unsur-unsur kanker yang tersisa.

Iradiasi dilakukan dengan dua metode:

Dengan keterpaparan jarak jauh, paparan sering terjadi. Selama prosedur ini, jaringan kanker dan sehat dihancurkan. Radioterapi intrakaviter dilakukan dengan memasukkan tabung melalui serviks melalui radiasi yang disampaikan. Metode bertindak secara internal dan tidak mempengaruhi seluruh tubuh.

Biasanya, dokter menggunakan kombinasi teknik remote dan intracavitary. Terkadang terapi radiasi intensif digunakan sebagai pengganti operasi.

Kemoterapi

Ini bukan yang utama, tetapi metode perawatan tambahan, yang melibatkan pengambilan obat yang menghancurkan tumor. Selain itu, kemoterapi digunakan untuk menghilangkan gejala karsinoma sel skuamosa keratinisasi uterus serviks.

Kemoterapi dilakukan dengan bantuan obat-obatan dalam bentuk pil dan injeksi. Perawatan kanker squamous non-squamous dapat dilakukan dengan satu atau beberapa cara. Durasi dan jumlah kursus, serta interval antara mereka ditentukan oleh dokter. Menerima obat dapat dilakukan dalam pengaturan rawat inap dan rawat jalan.

Karsinoma keratinisasi skuamosa

Formasi tumor ganas dapat terjadi di berbagai bagian tubuh karena degenerasi sel-sel organ dan sistem. Selama transformasi onkologis sel epitel skuamosa, karsinoma sel skuamosa berkembang.

Inti dari penyakit itu

Karsinoma sel skuamosa adalah jenis karsinoma, ditandai dengan perkembangan yang agak cepat dan tingkat agresivitas yang tinggi. Ia mampu dalam waktu singkat untuk menembus lapisan kulit atau dinding berbagai organ internal, mengirim metastasis ke kelenjar getah bening. Sebagai aturan, penyakit ini didiagnosis lebih sering pada orang tua (di atas 65 tahun) dan pada pria.

Bentuk terangsang penyakit ini juga diklasifikasikan sebagai dibedakan. Ini dianggap jenis yang paling menguntungkan dari semua jenis karsinoma sel skuamosa, karena rentan terhadap perkembangan yang relatif lambat. Dokter menganggap penyakit ini sebagai kondisional menguntungkan.

Kanker keratin skuamosa memiliki satu fitur utama. Tumor mengandung sel onkologi yang berbeda dengan afiliasi histologis spesies. Dokter kadang-kadang memanggil mereka mutiara karena warna putih keabu-abuan mereka yang aneh dengan beberapa kilau. Secara visual, kehadiran sisik horny yang menutupi tumor, membentuk perbatasan kekuningan, dapat dipertimbangkan.

Ini adalah tingkat diferensiasi sel-sel pembentukan tumor menentukan prognosis yang menguntungkan untuk pasien dengan diagnosis semacam itu. Semakin besar itu, semakin lambat peningkatan ukuran kanker.

Lokalisasi

Para ilmuwan percaya bahwa jenis keratinisasi karsinoma sel skuamosa dapat mempengaruhi berbagai bagian tubuh, bahkan mereka yang tidak memiliki sel-sel keratinisasi (kehadiran mereka khas kulit). Situasi serupa menjadi mungkin karena metaplasia primer, ketika awalnya sel normal berubah menjadi kulit mati, setelah proses onkologi terjadi.

Namun, tempat yang paling umum dari lokalisasi kanker keratinisasi skuamosa menjadi kulit. Dalam kebanyakan kasus, itu ditemukan di wajah atau di kepala.

Manifestasi

Simtomatologi jenis sel skuamosa kanker ditentukan oleh lokasi penyakit, serta bentuk tumor. Secara khusus, penyakit ini dapat terjadi pada:

  • Bentuk eksofitik (papiler). Hal ini ditandai dengan munculnya nodul, yang jelas-jelas dipisahkan dari jaringan di sekitarnya dan secara bertahap mulai tumbuh. Tumor terbentuk, mirip dengan perbungaan cauliflower. Hal ini ditandai dengan struktur bergelombang yang tidak rata dan memiliki depresi kecil di pusat. Seiring waktu, pendidikan semacam itu bisa menjadi bisul.
  • Bentuk endofitik. Dalam situasi seperti itu, nodul primer kecil dengan cepat menjadi ulserasi, dan ulkus yang agak besar justru muncul. Hal ini ditandai dengan bentuk yang tidak teratur, tepi padat, agak tinggi di atas bagian tengah, dasar kasar, di mana mekar keputihan dengan bau yang sangat ofensif terlihat. Ciri khas jenis karsinoma ini adalah bahwa ulkus tidak secara visual mengubah ukurannya, karena sel-sel abnormal tumbuh lebih dalam dan lebih dalam, yang menyebabkan kerusakan otot, tulang, organ tetangga, dll.

Manifestasi lain dari kanker sel skuamosa ditentukan oleh lokasi pembentukan tumor:

  • Dengan kekalahan kulit, lesi tumorous dapat menyebabkan rasa sakit, bengkak dan kemerahan pada kulit dan gatal yang berdekatan. Pembakaran juga dimungkinkan. Tumor itu sendiri dapat dengan mudah terluka dan berdarah.
  • Pembentukan onkologi pada bibir dapat bermanifestasi pada awalnya segel yang secara lahiriah mirip dengan jaringan sekitarnya. Namun seiring berjalannya waktu, tumor bisa berubah warna, bisul, tumbuh dan menjadi nyeri.
  • Karsinoma, terlokalisasi di paru-paru, paling sering ditandai dengan kursus asimtomatik. Namun, pasien dapat terganggu oleh batuk kering yang tidak dapat dimengerti dan berkepanjangan, rasa sakit ketika menghirup, penurunan berat badan tiba-tiba, suara serak, peningkatan suhu tubuh. Anda mungkin mengalami kelemahan umum, sesak nafas, hemoptisis.
  • Kekalahan laring membuat dirinya merasakan kesulitan menelan dan bernapas, suara serak dalam suara, batuk terus-menerus dan sensasi benda asing. Hemoptisis dapat terjadi.
  • Jika karsinoma sel skuamosa dilokalisasi di rongga mulut, dapat dirasakan oleh rasa sakit, air liur aktif, bau tidak enak dan gangguan mengunyah, serta pidato.
  • Kekalahan amandel menyebabkan kesulitan menelan, ditandai rasa sakit di daerah tenggorokan. Pada kelenjar, Anda dapat secara visual memeriksa keputihan yang agak padat yang dapat mengalami ulserasi.

Karsinoma sel karsinoma juga bisa terjadi di bagian lain tubuh. Penyebab pasti degenerasi sel kanker saat ini tidak diketahui oleh dokter.

Diagnostik

Untuk mengkonfirmasi diagnosis karsinoma dan menentukan jenisnya, dokter dapat melakukan serangkaian pemeriksaan:

  • Inspeksi visual.
  • Palpasi area yang terkena.
  • Mikroskop confocal (membantu mendiagnosa hanya kanker kulit).
  • Berbagai metode intervensi endoskopi.
  • Pemeriksaan X-ray.
  • CT scan (computed tomography).
  • MRI (Magnetic Resonance Imaging).
  • Analisis histologis dari material yang dikumpulkan.

Sebagai aturan, untuk diagnosis itu sudah cukup untuk melakukan pemeriksaan dan melakukan analisis partikel dari jaringan yang terkena (biopsi). Prosedur diagnostik lainnya bersifat opsional.

Fitur perawatan

Bentuk skuamosa karsinoma kornifikasi berhasil diobati hanya pada tahap awal perkembangan. Dokter biasanya memutuskan untuk melakukan:

  • Pembedahan untuk mengangkat jaringan yang terkena. Selain itu, kelenjar getah bening dapat dihilangkan jika mereka dipengaruhi oleh metastasis.
  • Terapi radiasi.
  • Kemoterapi.

Metode pengobatan karsinoma sel skuamosa dipilih secara individual. Dokter pada saat yang sama berfokus pada ukuran pembentukan tumor, kehadiran metastasis, perjalanan penyakit dan karakteristik individu pasien.

Karsinoma sel skuamosa: klasifikasi, diagnosis dan pengobatan

Kanker adalah proses tumor yang bersifat ganas, tumbuh dari jaringan epitel. Jaringan ini terletak tidak hanya di permukaan kulit, karena banyak yang salah percaya, tetapi juga melapisi permukaan sistem reproduksi, saluran kemih dan saluran udara, saluran pencernaan, dll.

Semua struktur ini dengan cara tertentu berkomunikasi dengan lingkungan eksternal, zat berbahaya dan karsinogenik, yang meningkatkan kemungkinan onkologi ganas. Ada beberapa jenis kanker, tetapi epitel skuamosa mempengaruhi karsinoma sel skuamosa.

Konsep

Karsinoma sel skuamosa disebut proses tumor ganas yang berkembang dari epitel kulit atau jaringan lendir.

Bentuk onkologis seperti itu adalah karakteristik dari kursus agresif dengan perkembangan yang cepat.

Proses kanker dimulai di kulit atau lapisan mukosa, tetapi sangat cepat menyebar ke kelenjar getah bening lokal, jaringan tetangga dan struktur organik, menghancurkan struktur mereka dan merusak aktivitas mereka. Akibatnya, kegagalan skala multi-organ terbentuk, yang menyebabkan kematian.

Organ apa yang terpengaruh?

Seperti telah disebutkan, karsinoma sel skuamosa biasanya menyerang organ-organ dengan epitel skuamosa.

Struktur serupa hadir dalam berbagai sistem dan organ:

Kanker paru-paru sel skuamosa dianggap yang paling umum, diikuti oleh onkologi serviks ganas. Onkologi skuamosa menempati salah satu tempat pertama dalam hal prevalensi, dan karena itu merupakan masalah serius.

Klasifikasi

Onkologi skuamosa diklasifikasikan menurut beberapa prinsip.

Prevalensi kanker bersifat invasif dan mikro-invasif.

Menurut tingkat diferensiasi sel, orogovevayuschy, non-keratinisasi dan karsinoma sel skuamosa berdiferensiasi rendah dibedakan.

Karsinoma sel skuamosa juga diklasifikasikan menurut stadium, bentuk tumor, dll.

Kanker keratinisasi skuamosa

Pertumbuhan dan pertumbuhan yang lambat merupakan ciri khas dari oncoform ini. Perbedaan utamanya adalah adanya sel kanker yang terdiferensiasi, yang terdiri dari tumor kanker. Terbentuk dari "mutiara" - struktur terbatas yang memiliki permukaan mengkilap putih keabu-abuan.

Dari sudut pandang prognostik, bentuk karsinoma sel skuamosa ini secara kondisional dianggap yang paling menguntungkan.

Kanker ornogus dapat memiliki bentuk yang sangat atau agak berbeda. Selain itu, dengan peningkatan tingkat diferensiasi, keberuntungan perkiraan juga meningkat, karena formasi tersebut berkembang jauh lebih lambat.

Manifestasi karakteristik lain dari karsinoma sel skuamosa yang terdiferensiasi adalah adanya partikel bersisik yang bersisik, yang terletak di sisi luar formasi dan membentuk tepi kekuningan.

Bentuk tanduk onkologi skuamosa hampir selalu terbentuk pada permukaan kulit, meskipun dalam kasus luar biasa dapat ditemukan di struktur tubuh lainnya.

Tidak berduri

Bentuk non-hormonal dari karsinoma sel skuamosa membentuk akumulasi struktur sel yang tidak terdiferensiasi, yang mengapa ia memiliki indeks keganasan tertinggi, kursus agresif dan perkembangan cepat.

Bentuk kanker seperti ini dapat terbentuk pada organ apa saja, tetapi lebih sering ditemukan pada jaringan mukosa. Pada kulit seperti oncoform terdeteksi hanya dalam 1 kasus dari 100, yaitu 10%.

Diferensiasi buruk

Onkologi skuamosa jenis kelas rendah memiliki banyak kesamaan dengan formasi sarkomatosa, karena terdiri dari struktur seluler berbentuk spindle.

Kanker tersebut ditandai dengan peningkatan keganasan dan perkembangan yang cepat.

Mikrofotografi karsinoma sel skuamosa dengan diferensiasi buruk

Untuk karsinoma sel skuamosa kelas rendah, lokalisasi terutama diamati pada jaringan mukosa dari berbagai struktur organik.

Ferrous

Onkologi skuamosa glandular biasanya terbentuk pada struktur organik yang memiliki, di samping selaput lendir, jaringan kelenjar yang luas, misalnya, di uterus atau jaringan paru-paru.

Tumor, di samping komponen epitel skuamosa, juga mengandung struktur kelenjar, yang secara negatif mempengaruhi proses onkologi.

Paling sering, seperti oncoform skuamosa terlokalisasi dalam jaringan rahim, ditandai dengan perkembangan agresif dan cepat, memiliki prediksi yang kurang baik.

Invasif

Tingkat invasif yang tinggi menunjukkan kemampuan oncoprocess untuk tumbuh menjadi struktur yang berdekatan dengan tumor dan kelenjar getah bening lokal.

Kanker invasif memiliki prognosis yang kurang menguntungkan daripada non-invasif, tetapi jika dideteksi lebih awal, itu adalah pilihan yang baik untuk terapi antitumor kompleks tertentu.

Alasan

Sulit untuk secara akurat menentukan penyebab perkembangan onkologi skuamosa. Yang sangat penting dalam proses ini adalah resistensi patologis yang rendah terhadap sel kanker dan adanya faktor perusak spesifik seperti:

  1. Paparan radiasi (untuk orang yang bekerja di bidang manufaktur nuklir, dengan penyalahgunaan prosedur diagnostik menggunakan sinar-X, sinar gamma, dll.);
  2. Lingkungan ekologi yang agresif (atmosfir tercemar yang dekat dengan perusahaan industri, serta di wilayah metropolitan besar);
  3. Penyalahgunaan ultraviolet (sering dan banyak jam paparan sinar matahari atau di solarium menyebabkan mutasi genetik yang memprovokasi terjadinya sel-sel ganas yang abnormal);
  4. Kecanduan nikotin dan alkoholisme;
  5. Kecanduan genetik;
  6. Mengambil tindakan imunosupresif obat, menekan sistem kekebalan (Mercaptopurin atau Azathioprine);
  7. Kebiasaan makan yang tidak sehat;
  8. Kehadiran bahaya industri (dari penambang, cerobong asap, ahli metalurgi atau industri pengerjaan kayu);
  9. Lesi infeksi (HIV atau HPV);
  10. Fitur usia (setelah 65).

Selain itu, berbagai jenis kondisi kulit patologis prakanker seperti sindrom Bowen, pigmen xeroderma, patologi Pedzhet, tanduk kulit atau keratosis senilis, dermatitis kontak, keratoacanthoma, dll meningkatkan kemungkinan mengembangkan karsinoma sel skuamosa.

Gejala

Manifestasi klinis dari onkologi skuamosa disebabkan oleh lokalisasi spesifik dari proses tumor, namun, semua jenis kanker tersebut memiliki beberapa karakteristik umum.

Karsinoma sel skuamosa dapat berkembang dalam beberapa bentuk klinis: infiltratif-ulseratif, papiler, atau campuran.

  • Bentuk klinis infiltratif-ulseratif atau endofitik dari karsinoma sel skuamosa ditandai dengan adanya ulserasi fokus nodal primer di mana bentuk ulkus besar. Garis luar tidak teratur adalah ciri khasnya, ujung-ujungnya lebih padat dan terletak di atas pusat, bagian bawah ulkus berwarna keputihan, kasar dan mengeluarkan bau busuk. Proses tumor tumbuh dan menyebar secara invasif, yaitu tumbuh jauh ke dalam jaringan, sehingga munculnya ulkus secara praktis tidak meningkat. Tetapi otot dan jaringan tulang, struktur di dekatnya, dll., Cepat terpengaruh.
  • Oncoform klinis papilaris atau eksofitik klinis dibedakan dengan adanya fokus nodular yang secara jelas dipisahkan dari struktur yang berdekatan, yang secara bertahap tumbuh dan menjadi semakin besar. Akibatnya, tumor warna merah-coklat, mirip dengan cauliflower, terbentuk. Ini memiliki permukaan kasar yang tidak rata dengan takik yang terlihat jelas di tengahnya. Tumor-tumor ini berada di kaki atau secara luas, dapat secara bertahap tumbuh dan bergerak ke dalam bentuk klinis infiltratif-ulseratif.

Tanda-tanda klinis yang tersisa disebabkan oleh lokasi dari proses tumor. Sebagai contoh, kanker kulit sel skuamosa ditandai oleh adanya tumor yang nyeri dan gatal, pendarahan, dengan pembengkakan dan kemerahan di sekitar lesi.

Kanker paru-paru jenis ini disertai dengan suara serak dan batuk yang tidak dapat disembuhkan, penurunan berat badan yang tidak masuk akal dan sensasi nyeri di dada, keluarnya sputum mukus dan berdarah serta hipertermia konstan.

Dan untuk karsinoma sel skuamosa rahim, perdarahan uterus dan pemutihan, nyeri perut dan panggul di punggung bawah dan perineum, kelelahan kronis dan kelemahan umum tubuh adalah karakteristik.

Tahapan

Perkembangan dan perjalanan karsinoma sel skuamosa terjadi dalam beberapa tahap:

  1. Tahap Zero - ditandai dengan tidak adanya lesi tumor primer, metastasis di kelenjar getah bening dan organ lain;
  2. Tahap pertama adalah ketika tumor memiliki ukuran hingga 5 cm, dan masih belum ada metastasis di kelenjar getah bening dan struktur organik lainnya;
  3. Tahap kedua adalah tumor yang lebih besar dari 5 cm, atau memiliki ukuran dan telah bertunas ke dalam struktur terdekat, meskipun tidak ada metastasis;
  4. Tahap ketiga ditentukan pada ukuran tumor apa pun di hadapan metastasis kelenjar getah bening, tetapi tidak ada metastasis di organ lain;
  5. Tahap keempat terdeteksi, jika tumor berukuran apa saja, dapat tumbuh ke jaringan yang berdekatan, dengan atau tanpa metastasis kelenjar getah bening, tetapi dengan metastasis wajib ke struktur organik jauh lainnya.

Diagnostik

Studi diagnostik dari onkologi skuamosa termasuk prosedur berikut:

  • PET;
  • Pemeriksaan endoskopi;
  • Cytogram;
  • Diagnostik sinar-X;
  • Mikroskop scanning confocal laser;
  • CT scan, MRI;
  • Biopsi dengan histologi;
  • Diagnostik laboratorium dengan deteksi penanda tumor, dll.

Antigen

The oncomarker dari jenis onkologi skuamosa adalah antigen SCC. Jika konsentrasinya dalam komposisi darah melebihi 1,5 ng / ml, maka pasien memiliki probabilitas tinggi seperti lesi kanker.

Dalam kasus seperti itu, pasien diresepkan pemeriksaan endoskopi dan tomografi menyeluruh untuk mendeteksi lokalisasi fokus kanker.

Kanker keratinisasi

Kanker ornogus paling sering terjadi pada orang dengan predisposisi genetik. Jenis kanker ini termasuk jenis skuamosa, ketika perubahan struktur terjadi pada sel-sel lapisan spinosus dengan akumulasi keratin berikutnya. Sel-sel kanker secara bertahap mati, membentuk kerak kuning di permukaan pembentukan tumor, diwakili oleh massa keratin.

Penyebab

Sampai saat ini, tidak mungkin untuk mengatakan secara tepat tentang alasan munculnya jenis onkologi ini, karena diskusi tentang masalah ini terus berlanjut. Satu hal yang dibedakan oleh semua dokter, yang dipengaruhi oleh tingkat perlindungan kekebalan yang rendah, serta, seperti yang disebutkan di atas, kecenderungan genetik.

Selain itu, ada faktor yang memprovokasi:

  1. Keturunan (kanker keratinisasi skuamosa dapat berkembang sebagai akibat dari mutasi gen dalam bentuk pelanggaran perlindungan sel antitumoral, disfungsi kekebalan antitumor, pelanggaran pemanfaatan karsinogen).
  2. Terapi imunosupresif, yang dilakukan dalam penyakit autoimun sistemik, yang juga menghambat kekebalan antitumor.
  3. Merokok (dengan merusak selaput lendir produk yang terbakar).
  4. Bahaya pekerjaan (nuklir, metalurgi, pertambangan, pertukangan kayu, industri cat dan pernis).
  5. Ransum nutrisi yang salah tidak hanya mengurangi pertahanan kekebalan tubuh, tetapi juga asosiasi kanker dengan makan sejumlah besar makanan yang berasal dari hewan. Sebaliknya, produk herbal dengan kandungan tinggi selenium, vitamin A, E, askorbat, asam folat, secara signifikan mengurangi risiko terkena kanker.
  6. Alkoholisme.
  7. Cairan pembuangan udara yang terkontaminasi.
  8. Radiasi ultraviolet adalah salah satu faktor paling agresif yang bertindak langsung pada kulit, terutama pada periode 11: 00-16: 00, ketika intensitas radiasi maksimum. Akibatnya, sel menggantikan strukturnya.
  9. Patogen infeksius (human papillomavirus, HIV).
  10. Usia setelah 65 tahun, ketika antitumor, pertahanan kekebalan tubuh berkurang.

Juga, penyakit yang berbeda secara terpisah yang memiliki risiko keganasan. Ini termasuk xeroderma pigmentosum, penyakit Paget, penyakit Bowen, keratosis senilis, tanduk kulit, keratoacanthoma, dermatitis kontak.

Mekanisme pengembangan

Sel kanker ditandai oleh otonomi, yang dimanifestasikan oleh pembagian yang tidak terkendali, peraturan yang tidak ada. Tumor meningkat karena reproduksi sel konstan, dan sel-sel lama tidak mati. Nutrisi dan oksigen diambil dari tumor oleh pembuluh darah baru yang merupakan bagian dari pusat kanker.

Tanduk-oncosis mengacu pada patologi yang berbeda, yang dimanifestasikan oleh munculnya kerak kekuningan pada permukaan tumor karena akumulasi keratin.

Metastasis terjadi dengan menyebarkan sel-sel kanker ke seluruh tubuh. Dengan demikian, fokus sekunder eliminasi terbentuk, di mana tumor ganas berkembang.

Metastasis dilakukan di 98% dari pembuluh limfatik, yang disimpan di kelenjar getah bening, di mana tumor terjadi. Dalam cara hematogen, neoplasma ditransmisikan dalam hampir 2% kasus, ketika sel-sel yang diubah menembus ke dalam aliran darah. Juga, peningkatan tumor diamati dengan implantasi, yang ditandai dengan penyebaran jaringan ganas ke organ-organ tetangga selama kontak mereka.

Fitur khusus

Secara teoritis, jenis kanker keratinisasi adalah mungkin di semua organ dan jaringan, bahkan tanpa adanya tipe sel keratinisasi. Ini disebabkan oleh metaplasia primer, ketika sel-sel normal pertama berubah menjadi tipe keratinisasi, dan kemudian proses maligna berkembang.

Dalam prakteknya, ada beberapa bentuk karsinoma sel skuamosa, terlokalisasi:

  • pada kulit;
  • di tepi bibir;
  • di dalam mulut;
  • saluran uterus uterus;
  • kerongkongan;
  • laring;
  • pohon bronkial;
  • trakea.

Tiga bentuk pertama tumbuh dari sel-sel keratinisasi. Neoplasma onkologis dapat tumbuh eksofitik, yaitu dengan pembentukan nodul padat, atau endofitik, ketika muncul defek ulseratif.

Paling sering dicatat. Dalam 90% kasus mengacu pada tipe keratinisasi. Ini berkembang terutama di daerah terbuka kulit (wajah, sikat, leher).

Tercatat secara lokal gatal, nyeri, terbakar, bengkak, perubahan sensitivitas, kemerahan.

Bibir bawah sering terpengaruh, ditandai dengan kursus yang cepat dan agresif. Lokal dimanifestasikan oleh edema, pemadatan, kemerahan, nyeri, ulkus.

Kanker mulut

Fokus lokal pada pipi, gusi, palatum. Gejala nyeri yang ditandai, peningkatan air liur, bau mulut, pelanggaran proses mengunyah, berbicara.

Diagnosis dan pengobatan kanker keratinisasi

Selama diagnostik, mikroskopi, termografi, endoskopi, dan MRI dilakukan untuk menetapkan proses onkologis dan mendeteksi metastasis. Penanda laboratorium terdeteksi.

Menggunakan sitologi, analisis histologis dari bahan yang diambil dengan biopsi, adalah mungkin untuk menetapkan komposisi sel dan jenis tumor.

Kanker ornogus membutuhkan pendekatan perawatan yang komprehensif, yang meliputi operasi, radiasi, kemoterapi, pengobatan simtomatik yang ditujukan untuk mengurangi rasa sakit, serta mencegah infeksi dan meningkatkan kualitas hidup pasien.

Apa itu kanker sel skuamosa dengan keratinisasi

Terlepas dari kenyataan bahwa para ilmuwan belum menemukan sarana yang mampu mengalahkan kanker, studi yang dilakukan memungkinkan untuk mempelajari masalah sebanyak mungkin dan untuk mengidentifikasi bentuk utama, jenis dan tahapan patologi.

Ini menjadi mungkin untuk melakukan perawatan terapeutik yang jauh lebih baik dan lebih efisien dan memberi banyak pasien kesempatan untuk hidup lebih lanjut.

Tentang penyakitnya

Karsinoma sel skuamosa dengan keratinisasi adalah sifat agresif, neoplasma ganas, yang terbentuk dari sel-sel lapisan kulit epitel dan jaringan lendir.

Anomali ini dibedakan oleh perkembangan situasi yang lambat - interval waktu dari satu tahap penyakit ke yang berikutnya bisa sangat panjang.

Dimulai pada lapisan epitel permukaan, kanker secara bertahap mempengaruhi nodul limfatik yang berdekatan dan kemudian bermetastasis ke organ dan sistem lain dari aktivitas vital tubuh manusia.

Sangat sering, gambaran klinis seperti itu mengarah pada munculnya berbagai kegagalan organ dan kematian secara dini.

Dalam tiga dari empat situasi diagnosis penyakit, itu mempengaruhi area wajah dan tengkorak. Pada saat yang sama, tumor jenis ini lebih sering terdeteksi pada orang dengan kulit berwarna terang, mereka yang tidak mentolerir paparan radiasi ultraviolet.

Kompleksitas penyakit terletak pada kemampuannya untuk tumbuh cukup jauh ke lapisan dalam jaringan, hingga ke otot rangka. Jika penyakit berlanjut dengan latar belakang kankroid, formasi dapat berkembang secara praktis mulai dari saat kelahirannya, tunas internal yang dalam diperbolehkan.

Ada dua jenis kanker dengan keratinisasi:

Dalam kasus pertama, segel adalah bukit di atas permukaan kulit, dan juga ditandai dengan pengisian struktural padat dan basis masif. Di kedua - pembentukan nodal dengan cepat terkena.

Ketika anomali berkembang di dalam tubuh, proses ireversibel terjadi, menghancurkan departemen vaskular, jaringan tulang lunak dan keras.

Awalnya, segel menyerupai plak, lebih padat dari kulit, konsistensi. Warna pigmen di situs lesi menjadi merah muda atau kemerahan, dan lesi ditutupi dengan lapisan cornified bersisik, maka nama penyakit.

Sedikit kemudian, plak digantikan oleh ulkus, ditandai dengan bentuk yang tidak teratur dan kabur, garis luar yang tidak rata.

Selain penyakit kulit mempengaruhi:

  • sistem pernapasan - pada 40% kanker yang terdeteksi, menembus ke dalam zona akar paru dari waktu ke waktu dan sangat sulit untuk didiagnosis;
  • saluran kemih - serviks - yang paling terpengaruh oleh tumor bentuk ini, organ. Awalnya, patologi menyerupai papillomavirus atau kondiloma. Dengan diagnosis yang tepat waktu, prognosis untuk penyembuhan cukup optimis;
  • daerah serviks - kurang terdeteksi dan sulit diobati. Gambaran klinis dan gejala utama sangat kabur.

Alasan

Faktor pencetus utama yang dapat menyebabkan perkembangan sel skuamosa dengan keratinisasi adalah:

  • paparan yang salah terhadap sinar matahari - fluks sinar langsung sangat agresif dan sangat mempengaruhi jaringan, menghancurkan strukturnya pada tingkat sel. Pada saat yang sama, konten kualitatif sel dapat berubah, menyebabkan degenerasi mereka;
  • luka bakar termal atau kimia - fenomena seperti ini benar-benar memecah kisi molekul struktural, menghasilkan abnormal, secara acak mengalikan sel-sel sifat asal ganas, yang, pada kenyataannya, adalah kanker;
  • kontak langsung dengan komponen kimia berbahaya - selama proses produksi, seseorang mungkin dipaksa untuk menerima dosis beracun tertentu, yang, terakumulasi dalam tubuh, menyebabkan pembentukan patologis;

diagnosa kulit - virus Paget, Bowen, pigmenting xeroderma - perjalanan penyakit kronis ini dapat menyebabkan mikrotrauma permukaan dan secara kualitatif mengubah kandungan jaringan.

Proses pembelahan sel pada lesi terganggu dan prosesnya menjadi tidak terkontrol. Setelah waktu yang singkat, zona ini ozlokachestvlyaetsya dan bentuk anomali pra-kanker;

  • Merokok - karsinogen, menembus ke dalam darah, menciptakan kondisi yang menguntungkan untuk pengembangan proses kanker di daerah yang paling rentan dari tubuh manusia.
  • Dalam artikel ini kami akan menjelaskan cara mendeteksi kanker kelenjar Bartholin pada awal perkembangannya.

    Tahapan

    Untuk lebih memilih pola perilaku untuk pengobatan penyakit, penyakit ini diklasifikasikan ke dalam tahapan berikut:

    • 1 - awal. Lesi minimal, ukurannya tidak melebihi 1-2 cm, Terlepas dari kenyataan bahwa dasar formasi tidak tetap, itu terletak di dalam area yang terkena dan tidak melukai jaringan yang berdekatan. Tidak ada gejala, metastasis tidak terdeteksi;

    2 - tahap ini dibedakan oleh pertumbuhan anomali yang cepat. Penyakit berkembang, area penyebaran sel-sel yang bermutasi meningkat. Namun, tentu saja belum dapat dianggap aktif, karena tumor dapat dikendalikan.

    Dalam beberapa kasus, mungkin ada metastasis jauh dan afeksi kelenjar getah bening nodus langsung;

  • 3 - kanker menyebar ke sebagian besar sistem limfatik, mempengaruhi jaringan di sekitarnya, jaringan dan secara aktif tumbuh menjadi organ dan sistem tetangga. Perawatan pada tahap ini sulit, tetapi masih ada peluang untuk pandangan optimis. Gejala diucapkan dan sering menyakitkan;

    4 - jalan terakhir dari penyakit, stadium. Tidak hanya lembut, tetapi juga jaringan tulang, sendi tulang rawan mengalami proses ireversibel. Bahkan dengan ukuran tumor yang relatif kecil, ia mampu memberi banyak metastasis.

    Hampir semua sendi menjadi tidak bisa bergerak. Pasien menderita stadium 4 sangat sulit. Perawatannya sudah tidak efektif. Satu-satunya hal yang dapat dilakukan dokter adalah meringankan gejala dan memperpanjang usia pasien.

  • Gejala

    Terlepas dari kenyataan bahwa gejala pada tahap awal perkembangan anomali hampir tidak ada, karena tumbuh, tanda-tanda menunjukkan diri. Manifestasi berikut dari kanker keratinisasi squamous dibedakan:

    • peningkatan suhu tubuh - ditandai dengan tingkat pertumbuhan rendah, saat menemani pasien untuk jangka waktu yang panjang dan sulit untuk berhenti;
    • kelelahan, kelemahan - bahkan setelah istirahat yang baik, seseorang merasa lelah. Namun, keadaan ini tidak terkait dengan aktivitas fisik. Penyebabnya adalah peningkatan beban pada tubuh sehubungan dengan penyakit yang berkembang, yang membutuhkan kekuatan tambahan untuk melawan;
    • kehilangan nafsu makan - pasien mulai mengonsumsi lebih sedikit makanan, mencoba menghemat biaya energi yang masuk ke proses pencernaannya;
    • nyeri - tergantung pada lokasi kelainan, tingkat sindrom nyeri mungkin berbeda, tetapi hampir selalu, mulai dari tahap kedua dari perjalanan penyakit, ketidaknyamanan dalam satu derajat atau lainnya dikaitkan dengan patologi;
    • pembengkakan jaringan sekitarnya - ini karena efek negatif dari sel-sel yang bermutasi pada berdekatan, fragmen yang masih sehat;
    • gangguan sensitivitas di situs lesi - ujung saraf kusam sebagai peradangan menyebar, dan pengakhiran mereka sebagian atrofi. Karenanya menurunnya refleks.

    Artikel ini berisi tumor-tumor esofagus jinak.

    Diagnostik

    Untuk definisi penyakit yang lebih baik dan untuk memperoleh gambaran klinis yang rinci, metode diagnostik berikut ini berlaku:

    • PET adalah bentuk diagnosis yang cukup akurat. Ditunjuk tidak hanya pada tahap pemeriksaan, tetapi juga untuk mengembangkan rejimen pengobatan yang optimal, serta setelah terapi, untuk gagasan efektivitasnya. Mendeteksi adanya metastasis di kelenjar getah bening, memantau kemungkinan risiko kekambuhan;
    • endoskopi - metode yang didasarkan pada penggunaan perangkat khusus - endoskopi, yang memungkinkan untuk memeriksa patologi sekitar dan lebih detail dan mentransfer gambar ke monitor. Selain itu, dengan bantuannya mengambil potongan jaringan untuk analisis histologis;
    • X-ray adalah salah satu metode diagnosis tertua, dan dalam satu kasus sangat efektif. Memungkinkan Anda untuk menentukan lokasi segel dan memahami dimensi perkiraannya;
    • CT scan - jika diagnosis dicurigai, dokter dapat meresepkan CT scan jika selama data yang diperoleh ada keraguan tertentu tentang sifat patologi dan tingkat keganasannya. Penelitian secara obyektif menentukan jenis, struktur, bentuk dan ukuran lesi, serta keadaan epitel sel orifisi fokus;
    • MRI - memberikan penilaian mendalam tentang keadaan tumor - memungkinkan Anda memahami struktur, ukuran, bentuk, dan batasnya. Mengidentifikasi tingkat kerusakan pada organ di mana segel terkonsentrasi;
    • biopsi - wajib untuk diagnosis kanker, analisis. Sebuah fragmen dari bahan, diambil di tempat cedera, diberikan untuk pemeriksaan mikroskopis lebih lanjut. Di sana mereka mengungkapkan sifat dan tingkat agresivitas sel, sehingga mengkonfirmasi atau menyangkal keberadaan kanker yang menyengat;
    • penanda tumor - analisis ini kemungkinan besar dapat mendeteksi tumor. Dengan bereaksi terhadap penanda individu yang merupakan karakteristik tumor tertentu, dokter memahami apakah ada semacam sel kanker di dalam tubuh.

    Pengobatan

    Untuk menghilangkan penyakit menggunakan metode pengaruh berikut pada tumor:

    • penghapusan - mengacu pada cara-cara radikal untuk memperbaiki masalah. Tergantung pada tempat lokalisasi, anomali itu sendiri dan jaringan sekitarnya sekitarnya dihapus. Jika situasi mengharuskan, seluruh organ atau departemen yang telah mengalami kanker ireversibel dapat diamputasi;
    • terapi radiasi - dengan diagnosis ini jarang digunakan, karena efisiensi yang tinggi belum terbukti. Dapat ditugaskan di kompleks, sebelum atau sesudah operasi untuk memperbaiki klinik dan mengkonsolidasikan dinamika positif dari intervensi bedah;
    • kemoterapi - adalah penunjukan obat-obatan yang berdampak buruk pada sel-sel kanker, sementara tidak melanggar integritas dan kondisi jaringan yang sehat. Kursus diadakan - durasi dan dosis mereka adalah individu;
    • cryodestruction - prosedur ini terdiri dari mengekspos tumor ke suhu yang sangat rendah. Kemanjuran pengobatan ini belum dikonfirmasi, meskipun hasil positif dicatat. Karena biaya tinggi dan kurangnya peralatan, penggunaan terbatas diterapkan;
    • Terapi photodynamic adalah prinsipnya dalam selektivitas lesi fragmen jaringan tumor. Hal ini dilakukan dengan penggunaan sensitizers, yang memberikan radiasi point-beam, dan oksigen, dilarutkan dalam proses terapi tersebut, masuk ke interaksi kimia dengan sel-sel epitel yang terkena, menyebabkan kematian mereka. Ini diterapkan dalam kompleks.

    Baca lebih lanjut tentang metode terapi photodynamic dalam video ini:

    Prakiraan

    Karsinoma sel skuamosa dengan keratinisasi memiliki prognosis yang kompleks, bahkan dengan deteksi tepat waktu. Hanya perawatan yang dilakukan pada tahap awal dapat memperbaiki situasi.

    Dengan demikian, ambang hidup lima tahun selama terapi intensif dan tergantung pada tahap perkembangan anomali, mengatasi:

    • 1 - lebih dari 92%;
    • 2 - sekitar 60%;
    • 3 - sekitar 35%;
    • 4 - tidak lebih dari 12%.

    Foto: proses pemulihan area kulit setelah pengangkatan tumor

    Terlepas dari statistik yang tidak terlalu optimis, penting untuk memahami bahwa terus-menerus mengabaikan masalah membuat angka-angka ini lebih pesimistis - dalam keadaan yang tidak diobati, penyakit berkembang pesat dan mengambil kehidupan seseorang 2–3 tahun setelah onset penyakit.

    Artikel Lain Tentang Tiroid

    Hipertrofi amandel bukan merupakan diagnosis independen, tetapi gejala menunjukkan adanya proses inflamasi dalam tubuh. Apa yang harus saya lakukan jika amandel saya membesar?

    Laring, menjadi bagian dari saluran pernapasan bagian atas,melengkapinya dan masuk ke trakea - bagian awal yang lebih rendahsaluran pernapasan. Pada orang dewasa, lokasi laring

    Kelenjar tiroid adalah organ yang lembut. Suhu tiroid bisa bervariasi. Perubahan inflamasi yang terjadi di kelenjar dapat menyebabkan perubahan suhu tubuh.