Utama / Tes

Presentasi "Hypothyroidism"

Presentasi: Hypothyroidism. Penulis: Lenutta. File: "Hypothyroidism.pptx". Ukuran arsip zip: 510 KB.

Hypothyroidism

Hypothyroidism

Selesai: Masyukova EA 2 Fakultas Kedokteran, № 307

Penyakit myxedema

Hypothyroidism adalah suatu kondisi yang disebabkan oleh kurangnya hormon tiroid yang lama dan terus-menerus, kebalikan dari tirotoksikosis. Bentuk ekstrim hipotiroidisme pada orang dewasa adalah penyakit myxedema, pada anak-anak - kretinisme.

Etiologi

Hipotiroidisme primer terjadi dengan kerusakan langsung pada kelenjar tiroid (kelainan kongenital, kerusakan: inflamasi - dengan infeksi kronis, sifat autoimun, setelah pengenalan yodium radioaktif, pembedahan pada kelenjar tiroid, kurangnya yodium di lingkungan). Hipotiroidisme sekunder dapat menjadi konsekuensi dari lesi infeksi, tumor atau traumatik dari sistem hipotalamus-pituitari. Kasus terjadinya bentuk fungsional dari hipotiroidisme primer karena overdosis merkazolil, aksi garam lithium, dll dicatat.

Patogenesis

Patogenesis berbeda, tergantung pada sifat lesi: Hipotiroidisme primer dikaitkan dengan penyakit tiroid, yang menyebabkan penurunan massa jaringan kelenjar kelenjar tiroid dan penghambatan sintesis hormon tiroksin dan triiodothyronine. Ini mungkin karena aplasia atau agenesis kelenjar tiroid, proses autoimun, defisiensi yodium, defisiensi selenium; Hipotiroidisme sekunder ("sentral") berhubungan dengan hilangnya fungsi tropik hipofisis (penurunan produksi tirotropin). Kurangnya asupan hormon tiroid dalam tubuh menyebabkan pelanggaran protein, metabolisme karbohidrat, perataan kurva gula setelah beban glukosa, hingga pelanggaran lipid, metabolisme air-garam.

Klasifikasi patogenesis:

1) primer (thyrogenik); 2) sekunder (hipofisis); 3) tersier (hipotalamus); 4) jaringan (transportasi, perifer). Juga: Hipotiroidisme kongenital; Mengakuisisi hipotiroidisme, termasuk pasca operasi (setelah reseksi kelenjar tiroid).

Peningkatan level TSH

Tingkat keparahan hipotiroidisme primer dibagi menjadi:

Laten (subklinis) - peningkatan kadar TSH pada T4 normal. Manifes - hipersekresi TSH, dengan tingkat penurunan T4, manifestasi klinis. Kompensasi. Dekompensasi. Arus deras (rumit). Ada komplikasi serius: kretinisme, gagal jantung, efusi di rongga serosa, adenoma hipofisis sekunder. Sebagai aturan, ini tidak dikenali, kasus yang diabaikan dalam waktu, yang, tanpa terapi obat pengganti yang dipilih dengan tepat dan ditentukan dengan benar, dapat mengarah pada pengembangan hipotiroid, atau myxedematous, koma.

HIPOTIHOIDISME KONGENITAL

Profesor dari Departemen Pediatri Rumah Sakit dengan program PDO dan pediatri rawat jalan KSMU Fazleeva Luiza Kiramovna

• Hipotiroidisme kongenital -

heterogen dalam etiologi, sekelompok penyakit tiroid yang menampakkan diri segera setelah lahir dan ditandai dengan hilangnya sebagian atau seluruh fungsinya.

• Ukuran kecil dan massa kelenjar tiroid (pada bayi baru lahir beratnya tidak lebih dari satu gram, pada anak berusia 5-10 tahun - sekitar 10 gram, pada orang dewasa 30-35 g), itu seperti perisai yang menutupi laring, kelenjar ini bekerja sangat baik di dalam tubuh. peran penting. Ini berkonsentrasi yodium dari plasma darah, berasimilasi, membentuk hormon tiroksin, dan memastikan aliran reguler hormon ini ke dalam darah.

Hipotiroidisme kongenital (HG) adalah penyakit tiroid yang terjadi dengan frekuensi 1 kasus per 4.000-5.000 bayi baru lahir. Pada anak perempuan, penyakit ini dideteksi 2-2,5 kali lebih sering daripada pada anak laki-laki.

Kelenjar tiroid memiliki fungsi penting berikut:

• Mengontrol laju metabolisme dan suhu tubuh.

• Mengatur metabolisme protein, lemak, dan karbohidrat.

• Mengatur metabolisme kalsium.

• Berpartisipasi dalam pembentukan kecerdasan manusia.

• Kelenjar tiroid menghasilkan tiga jenis hormon: triiodothyronine (T3), thyroxin (T4) dan thyrocalcitonin. Dua hormon pertama (triiodothyronine dan thyroxin) mengandung yodium. Dalam tubuh manusia, peran mereka berubah bersamaan dengan usia: pada periode perkembangan pranatal dan anak usia dini, hormon ini berkontribusi pada perkembangan tulang (osteogenesis) dan jaringan saraf (terutama otak). Tirokaltsitonin - hormon yang meningkatkan akumulasi kalsium dalam tubuh, yang sangat penting dalam proses pertumbuhan tulang dan gigi.

Tiroksin adalah stimulator energik dari semua jenis metabolisme, semua proses biokimia yang terjadi di dalam tubuh. Itu mempengaruhi hampir semua organ, terutama jantung dan otak; tanpa itu berfungsi normal tidak mungkin.

Tiroksin sangat penting untuk pertumbuhan tubuh. Dengan kekurangannya, pertumbuhan tulang panjang tertunda, tidak hanya fisik, tetapi juga perkembangan mental terhambat. Itulah sebabnya mengapa hipotiroidisme kongenital, yang berkembang dalam rahim, selama pembentukan sistem endokrin janin, sangat berbahaya.

• Pada hipotiroidisme kongenital, berbagai malfungsi sistem hipotalamus-pituitari-tiroid diamati. Oleh karena itu, secara patogenetis, sindrom hipotiroidisme bersifat heterogen.

Etiologi dan patogenesis hipotiroidisme.

Tergantung pada tingkat pelanggaran biosintesis hormon tiroid, ada:

Hipotiroidisme primer (tiroid) karena patologi utama kelenjar tiroid:

a) dengan mengurangi jumlah jaringan yang berfungsi aktif;

b) sebagai akibat dari berbagai cacat dalam biosintesis hormon tiroid.

Hipotiroidisme sekunder (hipofisis) - sebagai akibat dari penurunan atau kehilangan produksi hormon thyroid-stimulating (TSH).

Tersier (hipotalamus) - sebagai akibat dari penurunan atau kehilangan produksi thyroliberin.

Resistensi perifer (jaringan) terhadap kerja hormon tiroid.

Masing-masing dari bentuk-bentuk hipotiroidisme patogenetik ini memiliki kisaran faktor etiologinya sendiri.

Presentasi tentang "Hypothyroidism Bawaan"

  • 1
  • 2
  • 3
  • 4
  • 5

Ulasan

Ringkasan presentasi

Presentasi untuk anak sekolah tentang topik "Congenital hypothyroidism" dalam kedokteran. pptCloud.ru adalah direktori yang berguna dengan kemampuan untuk mengunduh presentasi PowerPoint secara gratis.

Konten

Hipotiroidisme kongenital

Definisi

Hypothyroidism adalah sindrom yang disebabkan oleh penurunan efek T3 dan T4 pada jaringan target.

Menderita

Sistem saraf Sistem kardiovaskular Ginjal gastrointestinal

Kesulitan diagnosis perinatal terhubung...

Hipotiroidisme kongenital lebih sering sporadis daripada herediter, penanda genetik yang dapat dipercaya tidak ditemukan, tidak ada kelompok risiko di antara wanita hamil, tidak mungkin untuk menerima darah janin untuk diagnosis perinatal.

Embriogenesis

3 - 4 minggu - terjadinya kelenjar tiroid 8 - 12 minggu - awal dari fungsi kelenjar tiroid Pada minggu ke 36 - konsentrasi TSH, T3, T4 mencapai norma orang dewasa

Hormon tiroid janin dan ibu

Hingga 50% T4 dalam darah janin diwakili oleh ibu. Dengan demikian, hormon tiroid ibu melindungi janin dari hipotiroidisme Hipotiroidisme pada wanita hamil menyebabkan infertilitas atau aborsi spontan (50%) Frekuensi hipotiroidisme pada wanita hamil hanya 0,3%.

Fungsi tiroid bayi baru lahir

Dalam 30 menit pertama TTG pada bayi baru lahir berkembang pesat. Penurunan konsentrasi terjadi pada minggu pertama kehidupan.Di bawah aksi TSH, situasi serupa diamati dengan T3 dan T4. Pertumbuhan yang cepat di jam pertama dan penurunan bertahap pada akhir minggu kehidupan

Diagnosis hipotiroidisme terlambat

Konsekuensi irreversibel untuk perkembangan mental anak, Lag dalam perkembangan statomotor, perkembangan fisik yang parah. Perawakan pendek sebelum usia 6 tahun terutama karena hipotiroidisme.

Slogan utamanya adalah pencegahan.

5% dari pasien boarding khusus adalah konsekuensi dari hipotiroidisme yang didiagnosis terlambat.

Pilihan survei

Tahap pertama - T4, yang kedua - TSH Deteksi penurunan konsentrasi T4 dengan lebih dari 20% dari norma Pada tahap 2, TSH diperiksa Frekuensi deteksi VG: 1: 4.000 kelahiran Hanya TSH Frekuensi deteksi VG: 1: 3.800 pengiriman, karena VG kompensasi terungkap (T4 - N, TTG -> N)

Genetika

Etiologi

Hipotiroidisme primer (95%) Disgenesis tiroid (aplasia, hipoplasia, ectopia) Gangguan sintesis TG atau metabolisme mereka Hipotiroidisme sekunder (5%) Malformasi otak dan otak Cedera lahir pada Aplasia pituitari hipofisis

Pengobatan

Terapi penggantian seumur hidup dengan tiroksin di bawah kendali TSH dan T4

Prakiraan

Prognosis menguntungkan jika perawatan dimulai tepat waktu (hingga 3 bulan) dan dilakukan secara teratur dan benar.

Patologi kelenjar tiroid pada anak-anak. Hypothyroidism Syndrome Hypothyroidism adalah sindrom yang disebabkan oleh kekurangan parsial atau lengkap T4 dan T3 atau ketidakpekaan. - presentasi

Presentasi ini diterbitkan 2 tahun yang lalu oleh pengguna Darya Svechka

Presentasi terkait

Presentasi pada topik: "Patologi tiroid pada anak-anak. Sindrom Hypothyroidism Hypothyrosis adalah sindrom yang disebabkan oleh kekurangan parsial atau lengkap T4 dan T3 atau ketidakpekaan." - Transkrip:

1 Patologi kelenjar tiroid pada anak-anak

2 Sindrom Hypothyroidism Hypothyrosis adalah sindrom yang disebabkan oleh kekurangan parsial atau lengkap T4 dan T3 atau ketidakpekaan jaringan target ke T4 dan T3.

3 Klasifikasi sindrom Hipotiroidisme: Bawaan. Diperoleh.

4 Klasifikasi sindrom Hipotiroidisme: 1. Primer - cacat ditentukan pada tingkat kelenjar tiroid. 2. Sekunder - karena gangguan hipotalamus (defisiensi thyroliberin) atau patologi adenohypophysis. 3. Peripheral - karena resistensi perifer dari jaringan target ke aksi T 4 dan T 3.

5 Hipotiroidisme kongenital Terjadinya hipotiroidisme kongenital di Eropa 1 kasus pada - bayi baru lahir. Anak perempuan sakit 2 kali lebih sering daripada anak laki-laki.

6 Etiologi hipotiroidisme kongenital Congenital hypothyroidism adalah kelompok heterogen penyakit yang disebabkan oleh ketidakmatangan morphofunctional dari sistem hipotalamus-pituitari, kelenjar tiroid atau kerusakan anatomi mereka pada periode prenatal.

7 Hipotiroidisme kongenital primer. Disgenesis tiroid Tiroid tiroid terjadi pada 65% disgenesis tiroid.

8 Hipotiroidisme kongenital primer. Disgenesis tiroid Agenesis (athyreosis) terjadi pada 25% disgenesis tiroid.

9 Hipotiroidisme kongenital primer. Disgenesis tiroid 2% dari kasus hipotiroidisme kongenital adalah bentuk familial penyakit dengan mutasi pada gen TTF-1, TTF-2, PAX-8. Mungkin mutasi lain?

10 Hipotiroidisme kongenital primer. Dyshormonogenesis Cacat genetik sintesis, sekresi, metabolisme perifer hormon tiroid terdeteksi pada 5-10% bayi baru lahir dengan hipotiroidisme. Warisan resesif autosomal.

11 Hipotiroidisme kongenital sekunder 5% kasus hipotiroidisme pada bayi baru lahir. Frekuensi kemunculan 1: bayi baru lahir.

12 Hipotiroid kongenital sekunder Malformasi otak dan tengkorak, disertai hipopituitarisme. Pecahnya tangkai hipofisis karena cedera lahir atau asfiksia. Aplasia kongenital kelenjar pituitari.

13 Hipotiroidisme sementara (T4 rendah dengan TSH tinggi) Pengobatan dengan obat antitiroid dan obat lain (amiodarone, obat anti-asma). Kelebihan yodium (fenomena Wolf-Chaykov). Kekurangan yodium pada ibu.

14 Bentuk kretinisme endemik: bentuk neurologis kretinisme: keterbelakangan mental; gangguan neurologis; gangguan pendengaran, bicara, tuli-bisu; retardasi pertumbuhan. Gejala hipotiroidisme tidak ada atau ringan. Bentuk hipotiroid kretinisme: keterbelakangan mental; gangguan neurologis; retardasi pertumbuhan. Goiter, tanda-tanda klinis dari hipotiroidisme diucapkan.

15 Hipotiroidisme sementara. Tiroid memblokir antibodi pada ibu. Penyebab: penyakit autoimun maternal menyebabkan transfer transplasental antibodi pemblokiran tiroid ibu.

16 Diagnosis hipotiroidisme kongenital Hanya dalam 5% kasus HS dapat dicurigai berdasarkan gambaran klinis!

17 Gejala VH pada periode postnatal awal Kehamilan berkepanjangan. Berat badan besar saat lahir (lebih dari 3500 g). Wajah bengkak. Hypertelorism. Peningkatan ubun-ubun (terutama kecil), perbedaan dari jahitan tengkorak; Macroglossia. Hernia umbilikalis.

18 Gejala HS pada periode postnatal awal Kulit kering, dingin, pualam; Ikterus berkepanjangan; Hipotensi; Perlambatan refleks tendon; Suara rendah saat menangis; Galaktore; Gondok jarang terjadi.

19 Mengapa skrining untuk hipotiroidisme bawaan diperkenalkan? Insiden tinggi hipotiroidisme kongenital. Perawatan pada hari-hari pertama kehidupan mencegah retardasi mental kotor. Manifestasi klinis penyakit ini terjadi setelah 3 bulan. Metode sensitivitas tinggi. Perawatannya murah, sederhana, efektif. Efisiensi ekonomi tinggi.

20 Tahapan Skrining Neonatal untuk Hipotiroidisme Kongenital Tujuan skrining untuk VH adalah untuk mendeteksi semua bayi yang baru lahir dengan kadar TSH yang tinggi dalam darah sedini mungkin. Inspeksi dan pengamatan lebih lanjut terhadap anak-anak dilakukan dalam 2 tahap.

21 Tahap 1 - Rumah Sakit Bersalin Semua bayi yang baru lahir pada 4-5 hari kehidupan (untuk bayi prematur pada 7-14 hari kehidupan) darah diambil. Semua sampel dan dikirim ke Laboratorium Genetika Kedokteran Republik, di mana definisi TSH. Tingkat TSH hingga 20 mikron U / ml adalah varian dari norma.

Tahap ke-2 - poliklinik anak-anak, apotik endokrinologis Pengamatan apotek dinamis dan perawatan anak-anak dengan penentuan tingkat TSH, T4 dalam serum pada periode kontrol.

23 PENGOBATAN HIPOTISTIIDIS KONGENITAL Segera setelah menetapkan diagnosis, terapi sulih hormon tiroid harus dimulai.

24 PENGOBATAN KONGENITAL Hypothyroidism Levothyroxine sodium adalah obat pilihan. Dosis harian diberikan di pagi hari saat perut kosong. Dosis levothyroxine yang direkomendasikan untuk pengobatan anak-anak dengan hipotiroidisme kongenital: 0-3 bulan mcg / kg / hari 3-6 bulan mcg / kg / hari 6-12 bulan. 6-8 mcg / kg / hari

25 Kriteria untuk kecukupan pengobatan hipotiroidisme kongenital pada tahun pertama kehidupan T4 level (dinormalisasi 1-2 minggu setelah dimulainya pengobatan). Tingkat TSH (dinormalisasi 3-4 minggu setelah dimulainya pengobatan). Peningkatan berat badan dan berat badan normal. Kekurangan sembelit. Perkembangan mental yang normal.

26 Mendapatkan hypothyroidism 1. Primary acquired hypothyroidism 1.1. Tiroiditis limfositik kronik (stadium hipotiroidisme) Tiroiditis subakut Cures operasi Pengobatan dengan yodium radioaktif Paparan faktor strumogenik (obat: sulfonamid, antibiotik (penisilin, eritromisin, streptomisin,), thyrostatik, tanaman cruciatum;

27 Acquired hypothyroidism 2. Hipotiroidis sekunder yang didapat Penyebab: Hipopituitarisme. Adenoma hipofisis. Tumor dari CNS. Cedera otak traumatis. Infeksi. Malformasi. Kemoterapi dan terapi radiasi.

28 Gejala klinis hipotiroidisme Umum: Sesak. Kegemukan. Goiter (tidak selalu). Kulit pucat dan dingin. Kemudian tumbuh gigi. Pidato lambat, suara serak. Sembelit.

29 Gejala klinis hipotiroidisme: Darah: Anemia (normal, hipo, atau makrositik). Jantung: Bradycardia. Efusi perikardial. Perataan gelombang T pada ECG.

30 Gejala klinis hipotiroidisme Sistem saraf: Kelemahan, mengantuk, pingsan. Retardasi mental (dengan pengobatan lanjut). Kehilangan memori Gangguan pendengaran sensorineural.

31 Gejala klinis hypothyroidism Gonadal system: Perkembangan seksual yang tertunda. Terkadang perkembangan seksual dini. Amenore atau oligomenore.

32 Diagnosis laboratorium hipotiroidisme TSH (dengan primer) dan TSH atau normal (dengan sekunder). T 4 autoantibodi Antitiroid umum dan bebas (dengan tiroiditis autoimun). Kolesterol bisa

33 Pengobatan Hypothyroidism Obat pilihan adalah levothyroxine. Dosis awal standar 2-2,5 hingga 3-4 mcg / kg / hari.

34 Pengobatan hipotiroidisme Penyesuaian dosis dilakukan di bawah kendali tingkat TSH dan T4 dari tulang usia 1 setiap 1-2 tahun.

Presentasi pada topik: Congenital Hypothyroidism

Definisi Hypothyroidism adalah sindrom yang disebabkan oleh penurunan efek T3 dan T4 pada jaringan target.

Menderita Sistem Saraf Ginjal Gastrointestinal Kardiovaskular

Kesulitan diagnosis perinatal terhubung... Hipotiroidisme kongenital lebih sering sporadis, tetapi tidak herediter, penanda genetik yang dapat dipercaya tidak ditemukan, tidak ada kelompok risiko di antara wanita hamil, tidak mungkin untuk menerima darah janin untuk diagnosis perinatal.

Embriogenesis 3-4 minggu - munculnya kelenjar tiroid 8 - 12 minggu - awal dari fungsi kelenjar tiroid Pada 36 minggu - konsentrasi TSH, T3, T4 mencapai norma orang dewasa

Hormon tiroid janin dan ibu Hingga 50% T4 dalam darah janin diwakili oleh ibu. Dengan demikian, hormon tiroid ibu melindungi janin dari hipotiroidisme Hipotiroidisme pada wanita hamil menyebabkan infertilitas atau aborsi spontan (50%) Frekuensi hipotiroidisme pada wanita hamil hanya 0,3%.

Fungsi tiroid bayi baru lahir Dalam 30 menit pertama TTG pada bayi baru lahir berkembang pesat. Penurunan konsentrasi terjadi pada minggu pertama kehidupan.Di bawah aksi TSH, situasi serupa diamati dengan T3 dan T4. Pertumbuhan yang cepat di jam pertama dan penurunan bertahap pada akhir minggu kehidupan

Diagnosis hipotiroidisme yang terlambat mengarah pada konsekuensi irreversibel untuk perkembangan mental anak, Lag dalam perkembangan statomotor, perkembangan fisik yang parah. Perawakan pendek sebelum usia 6 tahun terutama karena hipotiroidisme.

Slogan utama adalah pencegahan 5% pasien dari sekolah asrama khusus - ini adalah konsekuensi dari hipotiroidisme yang didiagnosis terlambat.

Pilihan survei Tahap pertama - T4, detik - TSH Deteksi penurunan konsentrasi T4 lebih dari 20% dari norma Pada tahap 2, TSH diperiksa Deteksi SH: 1: 4.000 kelahiran Hanya TSH Deteksi SH: 1: 3.800 kelahiran, karena. VG kompensasi terungkap (T4 - N, TTG - > N)

Etiologi Hipotiroidisme primer (95%) Disgenesis kelenjar tiroid (aplasia, hipoplasia, ectopia) Gangguan sintesis TG atau metabolisme mereka Hipotiroidisme sekunder (5%) Malformasi otak dan otak Cedera lahir pada Aplasia pituitari hipofisis

Terapi Terapi penggantian seumur hidup dengan tiroksin di bawah kendali TSH dan T4

Forecast Prognosis menguntungkan jika perawatan dimulai tepat waktu (hingga 3 bulan) dan dilakukan secara teratur dan benar.

Hypothyroidism

Deskripsi penyajian untuk masing-masing slide:

Hypothyroidism - penyakit ini disebabkan oleh penurunan atau hilangnya fungsi tiroid. Penyebab: 1. Hipotiroidisme primer terkait dengan kerusakan pada kelenjar tiroid: defek kongenital, stromektomi untuk gondok atau tumor tiroid, proses inflamasi dan supuratif pada kelenjar, metastasis kanker, penyakit tiroid autoimun. 2. Hipotiroidisme sekunder berkembang sebagai akibat dari produksi insufisiensi hipofisis hormon TSH, penyebab penyakit kelenjar pituitari ini, selama menopause pada wanita.

Perubahan dalam sistem lain Dari sisi sistem kardiovaskular: bradikardia, nyeri di daerah jantung, tekanan darah normal atau rendah, penyakit jantung iskemik sering berkembang, kegagalan sirkulasi. Penyakit menular lamban, jangka panjang, tanpa suhu. Pada bagian saluran cerna: kehilangan nafsu makan, pasien tidak kehilangan berat badan, karena sembelit berkontribusi terhadap penyerapan yang lebih baik. Lipolisis lambat. Dalam kasus yang parah, bengkak di sekitar mata, bibir. Suara serak. Fosa supraklavikula melembut, pembengkakan tangan, kaki. Mungkin ada edema di rongga di sepanjang saraf pendengaran. Dari lingkup saraf dan mental: linglung, depresi, kecemasan, kecerdasan berkurang, paresthesia di tangan dan kaki, menjadi cacat. Wanita mengalami dismenore dan menoragia. Pada pria, impotensi.

Perawatan Terapi substitusi dengan hormon tiroid. Tiroidin adalah obat tiroid yang kering. Levothyroxine adalah obat sintetis. Triiodothyronine - sintetis. Mulailah perawatan dengan dosis kecil. 0,05 mg levothyroxine, 10 μg 2-4 kali / hari - ditampilkan dengan sangat cepat. Dosis penggantian penuh: levothyroxine 0,15 mg, triiodothyronine 0,18 g Thyroidin 0,18 mg. Metabolisme basal +/- 10%, pada orang tua, metabolisme basal adalah 1%, karena IHD dapat berkembang. Levothyroxine pada usia lanjut 0,075 mg - dosis penggantian, dosis awal adalah 0,02 mg. Spesialisasi 060101 "Kedokteran" Disiplin "Terapi" 4 kursus 7 semester

Untuk mengunduh materi, masukkan email Anda, tentukan siapa Anda, dan klik

Dengan mengklik tombol, Anda setuju untuk menerima email dari kami.

Jika unduhan materi belum dimulai, klik "Unduh Materi" lagi.

Hypothyroidism

Presentasi tentang endokrinologi

Unduh presentasi

Subjek:
Hypothyroidism

Prediksi

Etiologi

Manifestasi klinis

Gejala karakteristik hipotiroidisme

- Sindrom lesi kardiovaskular: jantung myxedema (bradikardia, tegangan rendah, gelombang T negatif pada EKG, kegagalan sirkulasi), hipotensi, poliserositis, varian atipikal adalah mungkin (dengan hipertensi, tanpa bradikardia, dengan takikardia konstan dengan kegagalan sirkulasi dan paroxysmant. jenis krisis simpatik-adrenal dalam debut hipotiroidisme).
- Sindrom sistem pencernaan: hepatomegali, diskinesia bilier, dyskinesia kolon, kecenderungan sembelit, kehilangan nafsu makan, atrofi mukosa lambung, mual, dan kadang-kadang muntah.
- Sindrom anemia: anemia - normokromik normocytic, defisiensi besi hipokromik, makrositik, B12-defisiensi.

- Hipogonadisme hiperprolaktinemik: disfungsi ovarium (menorrhagia, oligomenorrhea atau amenorrhea, infertilitas), galaktorea.
- Sindrom gangguan ektodermal: perubahan pada rambut, kuku, kulit. Rambut kusam, rapuh, jatuh di kepala, alis, tungkai, tumbuh perlahan. Kulit kering Kuku tipis, dengan strikasi longitudinal atau melintang, terkelupas.
- Hypothyroid (myxedema) coma. Ini adalah komplikasi hipotiroidisme yang paling berat dan kadang fatal. Ini ditandai dengan peningkatan progresif dalam semua gejala hipotiroidisme di atas. Angka kematian mencapai 40%. Komplikasi ini paling sering terjadi pada wanita lanjut usia dengan hipotiroidisme yang tidak terdiagnosis atau tidak diterapi (kurang diobati). Hipotermia dan hypodynamia, insufisiensi kardiovaskular, penyakit infeksi akut, psikoemosional dan kelebihan fisik, mengambil hipnotik dan obat penenang, dan alkohol biasanya memprovokasi faktor.

Diagnostik

Ada jenis hipotiroidisme berikut:

Tingkat keparahan hipotiroidisme primer dibagi menjadi:

Artikel Lain Tentang Tiroid

Besi adalah elemen jejak yang paling penting. Dalam jumlah besar, itu adalah bagian dari hemoglobin. Selain itu, zat besi hadir dalam serum dan sel-sel. Zat ini memasuki tubuh bersama dengan makanan.

Apa itu faringitis, apa bedanya dengan radang amandel dan bagaimana radanganya? Pertanyaan-pertanyaan ini menarik banyak pasien.

Testosteron adalah hormon seks yang diproduksi oleh kelenjar adrenal. Dia bertanggung jawab untuk ketahanan fisik dan aktivitas seksual dari perwakilan dari seks kuat.